1,2-Octandiol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,2-Octandiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H18O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 146,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,93 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
267 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (7,5 g·l−1)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
1,2-Octandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole, die in zwei isomeren Formen vorkommt.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2-Octandiol kann durch Oxidation von 1-Octen gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2-Octandiol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch, der schwer löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2-Octandiol kann als organischer Modifikator zur Verbesserung der HPLC-Trennung von organischen Säuren und Basen eingesetzt werden. Es kann auch zur Herstellung von Halohydrinpalmitaten verwendet werden.[5] Es ist nützlich, um Kopflausbefall klinisch zu behandeln. Es wird auch in Beschichtungsmaterialien, Schlämmen, Papierfabriken und Wasserkreislaufsystemen zur effektiven Konservierung gegen Bakterien und Pilze eingesetzt. Es wird als Weichmacher, Feuchthaltemittel und Netzmittel in Kosmetik- und Hautpflegeprodukten eingesetzt.[6][7]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Lu S. Chen, Simone M. Mantovani u. a.: 1,2-Octanediol deracemization by stereoinversion using whole cells. In: Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 54, 2008, S. 50, doi:10.1016/j.molcatb.2007.11.022.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu CAPRYLYL GLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Octan-1,2-diol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Xu-Wei Wu, Bin-Dong Li: Preparation of high purity 1,2-diols by catalytic oxidation of linear terminal alkenes with H2O2 in the presence of carboxylic acids under solvent-free conditions. In: Chinese Chemical Letters, 2014,25(03): S. 459–462.
- ↑ Patent EP1671936B1: Verfahren zur Herstellung von Alkandiolen und Alkantriolen mit einer vicinalen Diol-Gruppe. Angemeldet am 10. November 2005, veröffentlicht am 31. Oktober 2007, Anmelder: Degussa, Erfinder: Clemens Osterholt et al..
- ↑ Datenblatt 1,2-Octanediol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ Datenblatt 1,2-Octanediol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. Dezember 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ I. Jiménez, G. Montalvo, E. Rodenas: Study of 1,2-Octanediol as Cosurfactant of Sodium Dodecyl Sulfate. In: Langmuir. 16, 2000, S. 8604, doi:10.1021/la0003589.