6:2-Fluortelomeriodid
(Weitergeleitet von 1H,1H,2H,2H-Perfluoroctyliodid)
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 6:2-Fluortelomeriodid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H4F13I | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 474,00 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,940 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
178–180 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,3600 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
6:2-Fluortelomeriodid (6:2-FTI) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) bzw. der Fluortelomeriodide (FTI).
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]6:2-FTI ist eine klare, farblose, lichtempfindliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verbindung ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von organischen Fluorverbindungen. Sie zeigt auch potenziell östrogene Wirkungen.[2]
Laut Angaben der chemischen Industrie handelt es sich bei 6:2-FTI um eine von 256 PFAS mit kommerzieller Relevanz[4][5] aus der OECD-Liste von 4730 PFAS.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu Perfluorohexylethyl Iodide bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 15. Juni 2022 (PDF).
- ↑ a b c d e f g h i j k Datenblatt 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-iodooctane, 97%, stab. with copper bei Alfa Aesar, abgerufen am 15. Juni 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Anna Wypych: Databook of Antiblocking, Release, and Slip Additives. Elsevier Science, 2021, ISBN 978-1-927885-74-1, S. 157 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Robert C. Buck, Stephen H. Korzeniowski, Evan Laganis, Frank Adamsky: Identification and Classification of Commercially Relevant Per- and Poly-fluoroalkyl Substances (PFAS). In: Integrated Environmental Assessment and Management. Band 17, Nr. 5, September 2021, doi:10.1002/ieam.4450.
- ↑ There’s no need to control PFAS as a class, industry scientists say. In: Chemical & Engineering News. 19. Mai 2021, abgerufen am 17. Juni 2022.
- ↑ Toward a New Comprehensive Global Database of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs): Summary Report on Updating the OECD 2007 List of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) (= OECD Series on Risk Management of Chemicals. Nr. 39). OECD, 2018, ISBN 978-92-64-88443-4, doi:10.1787/1a14ad6c-en.