2,2′-Dimorpholinyldiethylether
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2,2′-Dimorpholinyldiethylether | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H24N2O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 244,33 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−28 °C[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
309 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
2,2′-Dimorpholinyldiethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Morpholine. Sie wird als Katalysator in wasserhärtenden Polyurethanzusammensetzungen eingesetzt.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,2′-Dimorpholinyldiethylether wird durch Kondensation von Diethylenglycol mit Morpholin unter Anwesenheit eines Cobalt-Katalysators gewonnen.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 2,2'-Dimorpholinyldiethylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Patent EP0735067: Dimorpholinodiethylether mit verbesserter Isocyanatstabilität. Angemeldet am 12. Februar 1996, veröffentlicht am 16. Mai 2001, Anmelder: Huntsman Corporation, Erfinder: Robert L. Zimmerman.