2,4,6-Tribromanilin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,4,6-Tribromanilin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2,4,6-Tribrombenzenamin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H4Br3N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 329,81 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
2,35 g·cm−3[3] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2,4,6-Tribromoanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anilinderivate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,4,6-Tribromoanilin kann durch Reaktion von Anilin mit Brom in Essigsäure[1] oder Wasser gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,4,6-Tribromoanilin ist ein farbloser[1] bis beiger Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[3] Er besitzt eine orthorhombische Kristallstruktur mit der Raumgruppe P212121 (Raumgruppen-Nr. 19) mit den Gitterparametern a = 13,441 Å; b = 14,623 Å und c = 4,263 Å sowie 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,4,6-Tribromoanilin kann als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 1,3,5-Tribrombenzol) verwendet werden.[6]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: 2,4,6-Tribromoaniline – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d A. T. Christensen, K. O. Strømme: The crystal structure of 2,4,6-tribromoaniline. In: Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. Band 25, Nr. 4, 1969, S. 657–664, doi:10.1107/S0567740869002780.
- ↑ a b c d Datenblatt 2,4,6-Tribromanilin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. November 2020 (PDF).
- ↑ a b c d e Datenblatt 2,4,6-Tribromoaniline, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 19. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 678 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Paul M. Dewick: Essentials of Organic Chemistry. Wiley, 2006, ISBN 978-0-470-01665-7, S. 312 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Deepak Chowrasia, Nisha Sharma: Synthetic Paradigm. Deepak Chowrasia, ISBN 978-93-5268189-1, S. 73 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).