Bumetrizol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Bumetrizol[1] | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C17H18ClN3O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelber geruchloser Feststoff[3] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 315,80 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[3] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (1 mg·l−1 bei 20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: sehr persistent und sehr bioakkumulativ (vPvB)[4] | ||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Bumetrizol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole, die als UV-Absorber wirkt.[5] Es wird vor allem als Additiv für Kunststoffe eingesetzt, um deren Lichtbeständigkeit zu erhöhen.[6]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bumetrizol ist besonders geeignet für Polyolefine und kaltgehärtete Polyester.
Der Stoff zeigt eine starke Absorption im Bereich von 300–400 nm und eine minimale Absorption im sichtbaren Bereich (> 400 nm) des Spektrums.
Die empfohlenen Gehalte für normale Polyesterharze liegen zwischen 0,2 % und 0,5 %.
In vielen Ländern ist es für den Einsatz in Anwendungen mit Lebensmittelkontakt zugelassen.[7][5]
Gefahrenbewertung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bumetrizol hat in marinen Nahrungsketten ein hohes Bioakkumulationspotential.[8]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ INN Recommended List 20, World Health Organisation (WHO), 8. Oktober 1980.
- ↑ Eintrag zu BUMETRIZOLE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. Januar 2021.
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 2-tert.-Butyl-6-(5-chlor-2H-benzotriazol-2-yl)-4-methylphenol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Januar 2021 (PDF).
- ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 24. Januar 2024.
- ↑ a b UV Absorber Tinuvin 326, CAS# 3896-11-5 Mfg & Supply. In: baoxu chemical. Abgerufen am 12. Januar 2021 (amerikanisches Englisch).
- ↑ Zhen-Gang Feng, Jian-Ying Yu, Heng-Long Zhang, Dong-Liang Kuang, Li-Hui Xue: Effect of ultraviolet aging on rheology, chemistry and morphology of ultraviolet absorber modified bitumen. In: Materials and Structures. Band 46, Nr. 7, Juli 2013, S. 1123–1132, doi:10.1617/s11527-012-9958-3.
- ↑ Tinuvin 326 FL – BASF. Abgerufen am 12. Januar 2021 (englisch).
- ↑ Wenting Wang, In-Seok Lee, Jeong-Eun Oh: Specific-accumulation and trophic transfer of UV filters and stabilizers in marine food web. In: Science of The Total Environment. Band 825, Nr. 154079, 15. Juni 2022, doi:10.1016/j.scitotenv.2022.154079.