2-Piperidinylmethanol
(Weitergeleitet von 2-(Hydroxymethyl)piperidin)
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Piperidinylmethanol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H13NO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelber Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 115,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
214 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr leicht löslich in Wasser (1174 g·l−1)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2-Piperidinylmethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidinderivate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Piperidinylmethanol kann durch eine zweistufige Reaktion ausgehend von 1-Cyclopentenmethanol gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Piperidinylmethanol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, feuchtigkeits- und luftempfindlicher, hellgelber Feststoff, der sehr leicht löslich in Wasser ist. Seine wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Piperidinylmethanol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel Oxazinderivate) verwendet.[3] Diese Reaktion dient auch dem Nachweis von Aldehyden nach dem 2-HMP-Verfahren.[4][5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 2-Piperidinylmethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. April 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Mamoru Kawaguchi, Osamu Hayashi, Noriyuki Sakai, Masayuki Hamada, Yukio Yamamoto, Jun’ichi Oda: An Asymmetric Synthesis of 2-Substituted Piperidines through Ozonolysis of Cyclopentenes and Reductive Aminocyclization. In: Agricultural and Biological Chemistry. 50, 2014, S. 3107, doi:10.1080/00021369.1986.10867869.
- ↑ Datenblatt 2-Piperidinemethanol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. April 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Olaf Spörkel: Erweiterung der VDI-Richtlinie zur Aldehyd- und Phenolbestimmung um neues Messverfahren, abgerufen am 26. April 2022.
- ↑ B. G. Willoughby: Air Monitoring in the Rubber and Plastics Industries. RAPRA Technology, 2003, ISBN 978-1-85957-374-7, S. 103 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).