4:2-Fluortelomeralkohol

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Strukturformel
Strukturformel von 4:2-Fluortelomeralkohol
Allgemeines
Name 4:2-Fluortelomeralkohol
Andere Namen
  • 2-(Perfluorbutyl)ethanol
  • 1H,1H,2H,2H-Nonafluor-1-hexanol
  • 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluor-1-hexanol
  • 4:2 FTOH
  • 4:2-FTOH
Summenformel C6H5F9O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2043-47-2
EG-Nummer 218-050-9
ECHA-InfoCard 100.016.411
PubChem 74883
ChemSpider 67446
Wikidata Q72500542
Eigenschaften
Molare Masse 264,09 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,59 g·cm−3[1]

Siedepunkt

76 °C (50 mmHg)[1]

Löslichkeit

schwer löslich in Wasser (0,97 g·l−1 bei 20 °C)[2]

Brechungsindex

1,31 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4:2-Fluortelomeralkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluortelomeralkohole.

4:2-Fluortelomeralkohol wurde in Norwegen in Sedimenten nachgewiesen.[3] Auch in Handelsprodukten wurde es nachgewiesen.[4]

4:2-Fluortelomeralkohol ist eine farblose, klare Flüssigkeit.[1] In der Atmosphäre reagiert es mit freien Chloratomen und OH-Radikalen zu verwandten Verbindungen wie Perfluorcarbonsäuren.[5][6][7]

Sicherheitshinweise

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Die Verbindung ist die giftigste der homologen Reihe.[8]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Eintrag zu 1H,1H,2H,2H-Nonafluor-1-hexanol, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 2. Februar 2024.
  2. Zhenlan Xu: Fluorotelomer alcohols, perfluoroalkyl acids and semifluorinated alkanes in the house dust, air and sediment. 2014.
  3. Martin Schlabach, Peter Haglund, Malcolm Reid, Pawel Rostkowski, Cathrin Veenaas, Kine Bæk, Bert van Bavel: Suspect screening in Nordic countries. Nordic Council of Ministers, 2017, ISBN 978-92-893-5200-0, S. 28 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Matthias Kotthoff, Josef Müller, Heinrich Jürling, Martin Schlummer, Dominik Fiedler: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in consumer products. In: Environmental Science and Pollution Research. Band 22, Nr. 19, 2015, S. 14546–14559, doi:10.1007/s11356-015-4202-7, PMID 25854201.
  5. M. P. Sulbaek Andersen, O. J. Nielsen, M. D. Hurley, J. C. Ball, T. J. Wallington, D. A. Ellis, J. W. Martin, S. A. Mabury: Atmospheric Chemistry of 4:2 Fluorotelomer Alcohol (n-C4F9CH2CH2OH): Products and Mechanism of Cl Atom Initiated Oxidation in the Presence of NOx. In: The Journal of Physical Chemistry A. Band 109, Nr. 9, 2005, S. 1849–1856, doi:10.1021/jp045672g.
  6. M. D. Hurley, J. C. Ball, T. J. Wallington, M. P. Sulbaek Andersen, D. A. Ellis, J. W. Martin, S. A. Mabury: Atmospheric Chemistry of 4:2 Fluorotelomer Alcohol (CF3(CF2)3CH2CH2OH): Products and Mechanism of Cl Atom Initiated Oxidation. In: The Journal of Physical Chemistry A. Band 108, Nr. 26, 2004, S. 5635–5642, doi:10.1021/jp0493576.
  7. Mohammednoor Altarawneh: A closer look into the contribution of atmospheric gas-phase pathways in the formation of perfluorocarboxylic acids. In: Atmospheric Pollution Research. Band 12, Nr. 12, 2021, S. 101255, doi:10.1016/j.apr.2021.101255.
  8. Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 256. Springer International Publishing, ISBN 978-3-03088140-5, S. 81 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).