2-Arachidonylglycerol
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2-Arachidonylglycerol | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H38O4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 378,55 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2-Arachidonylglycerol (2-AG) ist ein Endocannabinoid, das die Cannabinoid-Rezeptoren CB1 und CB2 aktiviert. Es ist der Ester aus Arachidonsäure und Glycerol. In Ratten wurde es im Gehirn, Leber, Lunge, Milz und Niere nachgewiesen.[4]
Wirkung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Es aktiviert die beiden bekannten Cannabinoid-Rezeptoren. Wird es Mäusen intravenös verabreicht, so entwickeln sie dieselben Symptome wie nach Gabe von THC (verminderte Schmerzempfindung, Immobilität, verringerte spontane Aktivität, gesenkte Rektaltemperatur). Es stimuliert das Knochenwachstum durch indirekte Hemmung des adrenergen System.[5] und Aktivierung von CB2-Rezeptoren.[6] Durch Aktivierung von CB1-Rezeptoren ist es neuroprotektiv im Tiermodell nach Gehirnverletzungen.[7]
Pharmakologie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Im Gegensatz zu Anandamid ist es ein voller Cannabinoid-Rezeptor-Agonist. Es wird deshalb angenommen, dass 2-AG der endogene Ligand dieser Rezeptoren ist.[8] 2-Arachidonoylglycerol wird infolge synaptischer Depolarisation via Aktivierung Phospholipase-C-gekoppelter Rezeptoren und Anstieg des intrazellulären Calcium postsynaptisch aus DAG und Arachidonsäure synthetisiert. Die Bildung von 2-AG führt zu einer präsynaptischen Hemmung der Transmitterfreisetzung. Somit ist 2-AG an der Induktion von kurzfristiger (short term depression) und langfristiger (long term depression) gedächtnisassoziierter Neuroplastizität beteiligt.[9]
Es wird durch das Enzym Monoglycerolipase (MGL) in Arachidonsäure und Glycerol gespalten.[10] Zusätzlich wirkt 2-AG als positiver allosterischer Modulator an GABAA-Rezeptoren.[11][12]
Geschichte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Arbeitsgruppe von Raphael Mechoulam an der Hebräischen Universität von Jerusalem in Israel publizierte 1995 die Entdeckung eines Stoffes, der aus dem Hundedarm isoliert wurde und an Cannabinoid-Rezeptoren bindet.[13] Er erwies sich als identisch mit synthetischem 2-AG.
Struktur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Trotz der chemischen Unterschiede nimmt es eine sehr ähnliche räumliche Konformation wie Tetrahydrocannabinol ein.[14]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Nathalie Matter: Wie Cannabinoide und Valium im Gehirn zusammenspielen
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Tocris Bioscience: 2-Arachidonylglycerol MSDS
- ↑ Datenblatt 2-Arachidonyl glycerol, acetonitrile solution, ≈10 mg/mL, ≥98% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. November 2012 (PDF).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ S. Kondo, H. Kondo, S. Nakane et al.: 2-Arachidonoylglycerol, an endogenous cannabinoid receptor agonist: identification as one of the major species of monoacylglycerols in various rat tissues, and evidence for its generation through CA2+-dependent and -independent mechanisms. In: FEBS Lett. Band 429, Nr. 2, 1998, S. 152–156, PMID 9650580.
- ↑ Joseph Tam u. a.: The cannabinoid CB1 receptor regulates bone formation by modulating adrenergic signaling. In: FASEB journal. Band 22, Nr. 1, 2008, S. 285–294, doi:10.1096/fj.06-7957com, PMID 17704191.
- ↑ O. Ofek, M. Karsak, N. Leclerc et al.: Peripheral cannabinoid receptor, CB2, regulates bone mass. In: Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Band 103, Nr. 3, 2006, S. 696–701, doi:10.1073/pnas.0504187103, PMID 16407142.
- ↑ D. Panikashvili, C. Simeonidou, S. Ben-Shabat et al.: An endogenous cannabinoid (2-AG) is neuroprotective after brain injury. In: Nature. Band 413, Nr. 6855, 2001, S. 527–731, doi:10.1038/35097089, PMID 11586361.
- ↑ T. Sugiura, T. Kodaka, S. Nakane et al.: Evidence that the cannabinoid CB1 receptor is a 2-arachidonoylglycerol receptor. Structure-activity relationship of 2-arachidonoylglycerol, ether-linked analogues, and related compounds. In: J. Biol. Chem. Band 274, Nr. 5, 1999, S. 2794–2801, PMID 9915812.
- ↑ Masanobu Kano, Takako Ohno-Shosaku u. a.: Endocannabinoid-Mediated Control of Synaptic Transmission. In: Physiological Reviews. 89, 2009, S. 309, doi:10.1152/physrev.00019.2008. PMID 19126760.
- ↑ T. P. Dinh, D. Carpenter, F. M. Leslie et al.: Brain monoglyceride lipase participating in endocannabinoid inactivation. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Band 99, Nr. 16, 2002, S. 10819–10824, doi:10.1073/pnas.152334899, PMID 12136125.
- ↑ E. Sigel, R. Baur, I. Rácz et al.: The major central endocannabinoid directly acts at GABA(A) receptors. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Band 108, Nr. 44, 2011, S. 18150–18155, doi:10.1073/pnas.1113444108, PMID 22025726, PMC 3207709 (freier Volltext).
- ↑ R. Baur, M. Kielar, L. Richter, M. Ernst, G. F. Ecker, E. Sigel: Molecular analysis of the site for 2-arachidonylglycerol (2-AG) on the β2 subunit of GABAA receptors. In: J. Neurochem. 2013, doi:10.1111/jnc.12270, PMID 23600744.
- ↑ R. Mechoulam, S. Ben-Shabat, L. Hanus et al.: Identification of an endogenous 2-monoglyceride, present in canine gut, that binds to cannabinoid receptors. In: Biochem. Pharmacol. Band 50, Nr. 1, 1995, S. 83–90, PMID 7605349.
- ↑ J. Barnett-Norris, D. P. Hurst, D. L. Lynch, F. Guarnieri, A. Makriyannis, P. H. Reggio: Conformational memories and the endocannabinoid binding site at the cannabinoid CB1 receptor. In: J. Med. Chem. Band 45, Nr. 17, 2002, S. 3649–3659, PMID 12166938.