2-Chlorheptan
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Chlorheptan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Heptylchlorid | |||||||||||||||
| Summenformel | C7H15Cl | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 134,65 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,87 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4221 (bei 20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-Chlorheptan ist eine chemische Verbindung der Gruppe der chlorierten Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Chlorheptan kann durch Reaktion von 1-Hepten mit Chlorwasserstoff und Eisen(III)-chlorid als Katalysator bei 70 °C gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Chlorheptan ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[4]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Chlorheptan kann zur Herstellung von Polymeren verwendet werden.[5][6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Eintrag zu 2-Chloroheptane, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 9. Februar 2022.
- ↑ a b c Datenblatt 2-Chloroheptane, AldrichCPR bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Februar 2022 (PDF).
- ↑ a b c F. K. Velichko, L. V. Vinogradova: The addition of hydrogen chloride to alk-1-enes in the presence of dicyclohexyl peroxydicarbonate, iron pentacarbonyl, and ferric chloride. In: Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science. Band 19, Nr. 7, 1970, S. 1530–1533, doi:10.1007/BF00853850.
- ↑ a b c d David R. Lide, G. W. A. Milne: CRC Handbook of Data on Organic Compounds. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-8493-0445-3, S. 2941 (books.google.com).
- ↑ Patentanmeldung EP0722957A1: Isobutylenpolymer und Verfahren zu seiner Herstellung. Angemeldet am 16. Januar 1996, veröffentlicht am 24. Juli 1996, Anmelder: Kanegafuchi Chemical Ind, Erfinder: Yoshimichi Yamanaka et al.
- ↑ Patent EP0769027B1: Verfahren zur Polymerisierung von Ethylen. Angemeldet am 26. Juni 1995, veröffentlicht am 29. August 2001, Anmelder: DSM N.V., Erfinder: Nicolaas Hendrika Friederichs et al.