Iodbenzaldehyde
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| Iodbenzaldehyde | ||||
| Name | 2-Iodbenzaldehyd | 3-Iodbenzaldehyd | 4-Iodbenzaldehyd | |
| Andere Namen | o-Iodbenzaldehyd | m-Iodbenzaldehyd | p-Iodbenzaldehyd | |
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 26260-02-6 | 696-41-3 | 15164-44-0 | |
| PubChem | 643439 | 252610 | 96657 | |
| Summenformel | C7H5IO | |||
| Molare Masse | 232,02 g·mol−1 | |||
| Aggregatzustand | fest | |||
| Schmelzpunkt | 36–39 °C[1] | 55–60 °C[2] | 78–82 °C[3] | |
| Siedepunkt | 102 °C (3 mmHg)[4] |
124–125 °C (13 mmHg)[4] |
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| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | |||
| keine EUH-Sätze | ||||
| 261‐305+351+338 | ||||
Die Iodbenzaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehydgruppe (–CHO) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H5IO.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Datenblatt 2-Iodobenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2019 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3-Iodobenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2019 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 4-Iodobenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2019 (PDF).
- ↑ a b Alfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 1146.