2-Methoxyethylacetat

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Strukturformel
Strukturformel von 2-Methoxyethylacetat
Allgemeines
Name 2-Methoxyethylacetat
Andere Namen
  • Methylglykolacetat
  • Ethylenglykolmonomethyletheracetat
  • 2-Methoxyethanolacetat
  • Glykolmonomethyletheracetat
  • EGMEA
  • Essigsäure-2-methoxyethylester
  • 2-Methoxyethanolacetat
  • Methylcellosolveacetat
  • 1-Acetoxy-2-methoxy-ethan
Summenformel C5H10O3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110-49-6
EG-Nummer 203-772-9
ECHA-InfoCard 100.003.431
PubChem 8054
Wikidata Q2415195
Eigenschaften
Molare Masse 118,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,009 g·cm−3 (25 °C)[2]

Schmelzpunkt

−70 °C[1]

Siedepunkt

144 °C[1]

Dampfdruck

9,3 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit
  • mischbar mit Wasser[1]
  • mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln[3]
Brechungsindex

1,402 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​302+312+332​‐​360FD
P: 210​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+312​‐​308+313[1]
Zulassungs­verfahren unter REACH

besonders besorgnis­erregend: fortpflanzungs­gefährdend (CMR)[5]

MAK

Schweiz: 1 ml·m−3 bzw. 4,9 mg·m−3[6]

Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methoxyethylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäureester.

Gartenhyazinthen enthalten natürlicherweise 2-Methoxyethylacetat

Natürlich kommt 2-Methoxyethylacetat in der Gartenhyazinthe vor.[7]

Gewinnung und Darstellung

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2-Methoxyethylacetat kann durch Veresterung von Methylglycol mit Essigsäure gewonnen werden.[3]

2-Methoxyethylacetat ist eine wenig flüchtige, entzündbare, farblose Flüssigkeit mit esterartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei reizende Dämpfe und Gase entstehen.[1]

2-Methoxyethylacetat wird als industrielles Lösungsmittel zum Beispiel für Nitrocellulose, Celluloseacetat, verschiedene Gummiarten, Harze, Wachse, Öle, Lacke und im Textil-Druck verwendet.[3]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von 2-Methoxyethylacetat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 47 °C, Zündtemperatur 380 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k l Eintrag zu 2-Methoxyethylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt 2-Methoxyethyl acetate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Mai 2017 (PDF).
  3. a b c Eintrag zu METHYL CELLOSOLVE ACETATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 22. Januar 2015.
  4. Eintrag zu 2-methoxyethyl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 16. Juli 2019.
  6. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 110-49-6 bzw. 2-Methoxyethylacetat), abgerufen am 2. November 2015.
  7. 2-METHOXYETHYL-ACETATE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 4. August 2024.