3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidin
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
TMB | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C16H20N2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße, schwach riechende Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 240,34 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,45 g·cm−3 (Schüttdichte)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidin (TMB) ist eine chemische Verbindung aus der Klasse der Benzidine und wird als Chromogen in der Immunhistochemie verwendet.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Nach der Aktivierung durch Peroxidase ist TMB blau bei einem Absorptionsmaximum bei 370 nm.[3] Wenn Schwefelsäure hinzugegeben wird, färbt sich TMB gelb mit einem Absorptionsmaximum bei 450 nm.[4]
TMB ist lichtempfindlich.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]TMB wird in der Biochemie auf Grund seiner Farbeigenschaften im Zuge einer Immunfärbung, z. B. beim ELISA verwendet. Zusammen mit Wasserstoffperoxid und einem Phosphat-Citrat-Puffer wird TMB als Reaktionsstarter verwendet. Mit der Fixierlösung (Schwefelsäure) wird der Farbwechsel herbeigeführt, nachdem sich die Proben dank TMB blau verfärbt haben. Ist die Reaktion gestoppt, wertet man den ELISA mit einem ELISA-Reader (Photometer) aus.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Juni 2013 (PDF).
- ↑ Eintrag zu 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. November 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Pasquale Palladino, Francesca Torrini, Simona Scarano, Maria Minunni: 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine as multi-colorimetric indicator of chlorine in water in line with health guideline values. Hrsg.: Analytical and Bioanalytical Chemistry. Springer Nature, 1. September 2020, S. 7861–7869, doi:10.1007/s00216-020-02918-9.
- ↑ T. L. Martin, E. J. Mufson, M. M. Mesulam: The light side of horseradish peroxidase histochemistry. In: J. Histochem. Cytochem. Band 32, Nr. 7, 1984, S. 793, PMID 6736628.