Aminobenzylalkohole
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| Aminobenzylalkohole | ||||||
| Name | 2-Aminobenzylalkohol | 3-Aminobenzylalkohol | 4-Aminobenzylalkohol | |||
| Andere Namen | o-Aminobenzylalkohol | m-Aminobenzylalkohol | p-Aminobenzylalkohol | |||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 5344-90-1 | 1877-77-6 | 623-04-1 | |||
| ECHA-InfoCard | 100.023.903 | 100.015.923 | 100.009.789 | |||
| PubChem | 21439 | 80293 | 69331 | |||
| Summenformel | C7H9NO | |||||
| Molare Masse | 123,15 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest[1][2][3] | |||||
| Kurzbeschreibung | hellgelbe Kristalle[1] | beige Kristalle[2] | hellgelbe Kristalle[3] | |||
| Schmelzpunkt | 81–83 °C[1] | 92–95 °C[2] | 60–65 °C[3] | |||
| Siedepunkt | 270–280 °C teilw. Zers.[4][1] |
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| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | keine H-Sätze | 315‐319‐335[2] | 315‐319‐335[3] | |||
| keine P-Sätze | 261‐264‐271‐280‐302+352‐305+351+338[2] | 261‐305+351+338[3] | ||||
Die Aminobenzylalkohole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere.
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Datenblatt 2-Aminobenzylalkohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2024 (PDF).
- ↑ a b c d e f Datenblatt 3-Aminobenzylalkohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2024 (PDF).
- ↑ a b c d e f Datenblatt 4-Amino-benzylalkohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2024 (PDF).
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.