Benzylaminopurin
(Weitergeleitet von 6-Benzyladenin)
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Benzylaminopurin | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C12H11N5 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 225,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Benzylaminopurin oder Benzyladenin, kurz BAP, ist ein synthetisches Phytohormon, welches in der Zell- und Gewebekultur eingesetzt wird.[3][4]
Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen Folke Karl Skoog synthetisiert und untersucht.[5]
2010 wurde von der EU eine Risiko-Bewertung der Substanz vorgenommen.[6]
Es zählt zur ersten Generation der synthetisch hergestellten Cytokinine und hat einen positiven Einfluss auf das Pflanzenwachstum. BAP hat Einfluss auf die Blüten- und die Fruchtbildung durch eine Stimulation der Zellteilungsrate.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu BENZYLADENINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 6-Benzyladenine, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Vladimir Sidorov, Larry Gilbertson, Prince Addae, David Duncan: Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus. In: Plant Cell Reports. Band 25, Nr. 4, April 2006, S. 320–328, doi:10.1007/s00299-005-0058-5.
- ↑ M. Ahmadabadi, S. Ruf, R. Bock: A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.). In: Transgenic Research. Band 16, Nr. 4, 2007, S. 437–448, doi:10.1007/s11248-006-9046-y.
- ↑ N. J. Leonard, W. J. Burrows, F. Skoog: Isolation and identification of cytokinins located in the transfer ribonucleic acid of tobacco callus grown in the presence of 6-benzylaminopurine. In: Biochemistry. Band 10, Nr. 12, Juni 1971, S. 2189–2194, doi:10.1021/bi00788a002.
- ↑ Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance 6-benzyladenine. In: European Food Safety Authority (EFSA) Journal. 8 (10), 2010, S. 1716. doi:10.2903/j.efsa.2010.1716.