Acetoacetanilid
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Acetoacetanilid | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H11NO2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißes, geruchsloses, kristallines Pulver[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 177,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Dichte |
1,26 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
wenig in Wasser (8,9 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Acetoacetanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Acetoacetanilid lässt sich aus Diketen und Anilin darstellen.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Acetoacetanilid wird zur Herstellung von Pigmenten (z. B. Diarylgelb- und Arylidgelb-Pigmente) für die Druck- und Lackindustrie verwendet.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Toxikologische Bewertung von Acetoanilid (PDF) bei der Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI), abgerufen am 13. November 2014.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Eintrag zu Acetoacetanilid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Acetoacetanilide, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. November 2014 (PDF).
- ↑ Martin A. Abraham: Encyclopedia of Sustainable Technologies. Elsevier, Amsterdam, NL 2017, ISBN 978-0-12-804677-7, S. 567.