Alnylam Pharmaceuticals

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Alnylam

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Rechtsform Incorporated
Gründung 2002[1]
Sitz Cambridge, Massachusetts,
Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten[2]
Leitung Yvonne Greenstreet, CEO; Barry Greene President[3]
Mitarbeiterzahl 1.453[4]
Umsatz 492,9 Mio. US-Dollar (2020)[5]
Branche Pharmazie
Website www.alnylam.com

www.alnylam.de

Alnylam Pharmaceuticals ist ein US-amerikanisches medizinisches Forschungsunternehmen, das 2002 gegründet wurde und an der amerikanischen Technologiebörse NASDAQ unter dem Kennzeichen ALNY gelistet ist.[6] Alnylam hat seinen Hauptsitz in Cambridge, MA. Die europäische Zentrale befindet sich in Maidenhead, UK.[7] und die deutsche Niederlassung in München.[8] Das Unternehmen macht sich die Entdeckung der RNA-Interferenz der beiden Nobelpreisträger Andrew Z. Fire und Craig C. Mello zunutze.[1][2][9] Mitgründer des Unternehmens sind der Nobelpreisträger Phillip Allen Sharp und der Deutsche Thomas Tuschl, der einen wesentlichen Anteil an der Entdeckung der RNA-Interferenz in Säugetierzellen hatte. Alnylam ist eine Ausgründung aus dem damaligen Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie.[10]

Tätigkeitsgebiet

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Das Unternehmen Alnylam überführt seit einigen Jahren die RNA-Interferenz (RNAi oder auch RNA-Silencing) bzw. die Gen-Stilllegung in eine neue Klasse von Medikamenten, die RNAi-Therapeutika.[1] In den Biowissenschaften hat sich RNA-Interferenz als eine erfolgreiche Möglichkeit zur Stilllegung von Genen („Gen-Knockdown“) etabliert. Für die Entdeckung des Mechanismus der RNA-Interferenz (in 1998) erhielten die beiden US-Wissenschaftler Andrew Z. Fire und Craig C. Mello 2006 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin.[9]

Noch verdient Alnylam kein Geld, sondern schreibt Verluste. Die Verluste ("GAAP operating loss") von Alnylam betrugen Ende 2020 circa 650 Mio. US-Dollar. Alnylam rechnet aber damit, 2025 finanziell Nettogewinne zu erzielen.[5]

Medikamente / Pipeline

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Alnylams Forschung fokussiert auf vier strategische therapeutische Gebiete[11]:

Bei den meisten von Alnylams erforschten Erkrankungen handelt es sich um so genannte "Seltene Krankheiten" (auch Orphan Diseases genannt). Folgende fünf Medikamente sind in den USA und in der EU (und teilweise auch in noch weiteren Ländern) zugelassen:[13]

  • Vutrisiran wurde in der HELIOS-B Studie[14] für Wildtyp-Transthyretin(ATTR)-Amyloidose und hereditäre ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie untersucht. Die Studie wurde im August 2024 publiziert und am ESC Kongress vorgestellt.

Die Einreichung des Zulassungsantrags als Indiktionserweiterung erfolgte Anfang Oktober bei der FDA und Mitte Oktober 2024 bei der EMA.[15]

Weitere Medikamente befinden sich noch in der klinischen Forschung, z. B.:

Alnylam kooperiert sowohl mit Genzyme, einer Tochter von Sanofi, Merck, also Merck Sharp & Dohme (kurz MSD), Novartis, The Medicines Company und mit zahlreichen weiteren Unternehmen.

2003 verschmolz Alnylam durch Aktientausch mit der 2000 gegründeten Ribopharma AG.[16]

2017 wurde die strategische Allianz mit Vir bekannt gegeben zur Entwicklung von Therapien gegen Virusinfektionen, seit 2020 auch ein Projekt für eine COVID-19 Therapie auf RNAi-Basis.[17][18]

Einzelnachweise

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  1. a b c Our Story, Company WebSite, abgerufen am 26. Mai 2017
  2. a b Contact, Company WebSite, abgerufen am 26. Mai 2017
  3. Our Leadership, Company WebSite, abgerufen am 24. Oktober 2024
  4. Alnylam Pharmaceuticals: Number of Employees 2006-2020, abgerufen am 25. März 2021
  5. a b Alnylam Pharmaceuticals Reports Fourth Quarter and Full Year 2020 Financial Results and Highlights Recent Period Activity, PM vom 11. Februar 2021, abgerufen am 11. Februar 2021
  6. Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Echtzeit-Börsenkurse, WebSite NASDAQ, abgerufen am 26. Mai 2017
  7. Alnylam to Expand Global Footprint with New European Office in Maidenhead, UK, PM vom 20. September 2016 auf businesswire.com, abgerufen am 10. August 2017
  8. Kontakt. Abgerufen am 26. Dezember 2024.
  9. a b The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2006, WebSite Nobelprize.org, abgerufen am 26. Mai 2017
  10. siehe Liste der Ausgründungen bei "Max-Planck-Innovation", sichtbar unter "Ausgründungen Life Sciences", abgerufen am 19. Mai 2020. Die Firma Max-Planck-Innovation ist eine Tochterfirma der Max-Planck-Gesellschaft.
  11. a b [1] Corporate Website, abgerufen am 24. Oktober 2024
  12. Regeneron and Alnylam Announce Broad Collaboration to Discover, Develop and Commercialize RNAi Therapeutics Focused on Ocular and Central Nervous System (CNS) Diseases, PM Alnylam vom 8. April 2019, abgerufen am 26. März 2021
  13. a b c d e f g h Alnylam Pharmaceuticals January 2021 Corporate Präsentation, abgerufen am 13. Februar 2021.
  14. Marianna Fontana, John L. Berk, Julian D. Gillmore, Ronald M. Witteles, Martha Grogan, Brian Drachman, Thibaud Damy, Pablo Garcia-Pavia, Jorg Taubel, Scott D. Solomon, Farooq H. Sheikh, Nobuhiro Tahara, José González-Costello, Kenichi Tsujita, Caroline Morbach, Zoltán Pozsonyi, Mark C. Petrie, Diego Delgado, Peter Van der Meer, Andrew Jabbour, Antoine Bondue, Darae Kim, Olga Azevedo, Steen Hvitfeldt Poulsen, Ali Yilmaz, Ewa A. Jankowska, Vincent Algalarrondo, Andrew Slugg, Pushkal P. Garg, Katherine L. Boyle, Elena Yureneva, Nancy Silliman, Lilli Yang, Jihong Chen, Satish A. Eraly, John Vest, Mathew S. Maurer: Vutrisiran in Patients with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy. In: New England Journal of Medicine. Band 0, Nr. 0, ISSN 0028-4793, doi:10.1056/NEJMoa2409134 (nejm.org [abgerufen am 26. Dezember 2024]).
  15. Alnylam Submits Regulatory Application to the European Medicines Agency for Vutrisiran for the Treatment of AT. Abgerufen am 26. Dezember 2024 (englisch).
  16. Ribopharma, Alnylam Announce Merger - WSJ
  17. Alnylam and Vir Form Strategic Alliance to Advance RNAi Therapeutics for Infectious Diseases, PM Alnylam vom 18. Oktober 2019, abgerufen am 26. März 2021
  18. Vir and Alnylam Identify RNAi Therapeutic Development Candidate, VIR-2703 (ALN-COV), Targeting SARS-CoV-2 for the Treatment of COVID-19, PM Alnylam vom 4. Mai 2020, abgerufen am 26. März 2021