Benutzer:Orci/Namensreaktionen/I

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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Ing-Manske-Prozess
Harry Ing, Richard Manske 1926 Variante der Gabriel-Synthese mit Hydrazin [1]
Inoue-Reaktion
Shohei Inoue 1979 Aromatische Aldehyde, Cyanwasserstoff, Diketopiperazine (Katalysator) Addition Phenylcyanohydrine [2]
Ipatjew-Synthese
Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew 1911 Isobuten, Isobutan Additionsreaktion eines Carbeniumions an ein Alken unter Druck Isooctan [3]
Reaktionsschema Ipatjew-Synthese
Ireland-Claisen-Umlagerung
siehe Claisen-Ireland-Umlagerung
Irvine-Purdie-Methylierung
Thomas Purdie, James C. Irvine 1903 Alkylglycoside, Methyliodid, Silber(I)-oxid Methylierung der Hydroxygruppen, Hydrolyse methylierte Monosaccharide [4]
Ishii-Venturello-Epoxidierung
Yasutaka Ishii, Carlo Venturello 1988 Alkene, Wasserstoffperoxid, Wolfram-Phosphat-Katalysator Epoxidierung Epoxide [5][6]
Iwanow-Reaktion
Dimitr Iwanow 1931 Phenylessigsäure, Grignard-Reagenz, Elektrophil (z.B. Carbonylverbindungen, Isocyanate) Bildung eines Dianions (Iwanow-Reagenz), Addition am Elektrophil C-C-Bindung in α-Position der Säuregruppe [7]
Reaktionsschema Iwanow-Reaktion

Quellen

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  1. ↑ Harry Raymond Ing, Richard Helmuth Fred Manske: CCCXII.—A modification of the Gabriel synthesis of amines. In: J. Chem. Soc.. 129, 1926, S. 2348, doi:10.1039/JR9262902348.
  2. ↑ Jun‐ichi Oku, Naofumi Ito, Shohei Inoue: Asymmetric cyanohydrin synthesis catalyzed by synthetic dipeptides, 1. In: Die Makromolekulare Chemie. 1979, Band 180, Nummer 4, S. 1089–1091 doi:10.1002/macp.1979.021800431.
  3. ↑ W. Ipatiew: Zur Frage über die Entstehung der Naphtha. In: Journal für Praktische Chemie. 84, 1911, S. 800, doi:10.1002/prac.19110840152.
  4. ↑ Thomas Purdie, James C. Irvine: C.—The alkylation of sugars. In: J. Chem. Soc., Trans.. 83, 1903, S. 1021, doi:10.1039/CT9038301021.
  5. ↑ Yasutaka Ishii, K. Yamawaki, T. Ura, Hiroshi Yamada, Tsutomu Yoshida, Masaya Ogawa: Hydrogen peroxide oxidation catalyzed by heteropoly acids combined with cetylpyridinium chloride. Epoxidation of olefins and allylic alcohols, ketonization of alcohols and diols, and oxidative cleavage of 1,2-diols and olefins. In: Journal of organic chemistry. 1988, Band 53, Nummer 15, S. 3587–3593 doi:10.1021/jo00250a032.
  6. ↑ Carlo Venturello, Rino D’Aloisio: Quaternary ammonium tetrakis(diperoxotungsto)phosphates(3-) as a new class of catalysts for efficient alkene epoxidation with hydrogen peroxide. In: Journal of organic chemistry. 1988, Band 53, Nummer 7, S. 1553–1557 doi:10.1021/jo00242a041.
  7. ↑ D. Ivanov, D.,A. Spassoff: Bull. Soc. Chim. France. 1931, 49, 19 & 375.
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