2-Brommesitylen
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Brommesitylen | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H11Br | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 199,09 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,301 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
225 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,552 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2-Brommesitylen ist eine chemische Verbindung des Broms aus der Gruppe der Mesitylenderivate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Brommesitylen kann durch Reaktion von Mesitylen mit Brom gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Brommesitylen ist eine hellgelbe klare Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Bromsitylen kann als Reaktant für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und für Spaltungsreaktionen verwendet werden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 2-Brommesitylen, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2024 (PDF).
- ↑ Erlenmeyer, Hecht: Erlenmeyer's Lehrbuch der organischen Chemie. C. F. Winter'sche Verlagshandlung, 1885, S. 384 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 74 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ BROMOMESITYLENE. In: Organic Syntheses. Band 11, 1931, S. 24, doi:10.15227/orgsyn.011.0024.