Lymphocyte Function-associated Antigen 3
| Lymphocyte function-associated antigen 3 | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
Surface glycoprotein LFA-3, CD58 | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 250 Aminosäuren, 28.147 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 27087 | |
| Ensembl | ENSG00000109956 | |
| UniProt | P19256 | |
| Refseq (mRNA) | NM_018644.3 | |
| Refseq (Protein) | NP_061114.2 | |
| PubMed-Suche | 27087
| |
Lymphocyte function-associated antigen 3 (LFA-3) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Glucuronyltransferasen.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]LFA3 bindet an CD2 auf T-Lymphozyten. Es ist an der Aktivierung von T-Lymphozyten und an der Rosettierung von Erythrozyten an T-Lymphozyten beteiligt. Bei T-Zellen erfolgt dadurch ein Antigen-unabhängiger Zellkontakt, eine beschleunigte Zellteilung von naiven T-Helferzellen und eine Induktion von Interferon-gamma in Gedächtniszellen.[1] Ebenso kommt es bei einer Bindung an CD2 zu einer Aktivierung der LFA3-tragenden Zelle. LFA-3 ist glykosyliert und besitzt teilweise einen GPI-Anker. Aus dem aus sechs Exons bestehenden Gen werden durch alternatives Spleißen zwei Isoformen mit 35 Nukleotiden Unterschied am 3'-Ende gebildet, eine mit GPI-Anker und eine mit Transmembrandomäne.[2]
Manche Genvarianten des LFA-3 sind an der Entstehung der multiplen Sklerose beteiligt.[3]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ A. G. Wingren, E. Parra, M. Varga, T. Kalland, H. O. Sjögren, G. Hedlund, M. Dohlsten: T cell activation pathways: B7, LFA-3, and ICAM-1 shape unique T cell profiles. In: Critical reviews in immunology. Band 15, Nummer 3–4, 1995, S. 235–253, PMID 8834450.
- ↑ R. Wallich, C. Brenner, Y. Brand, M. Roux, M. Reister, S. Meuer: Gene structure, promoter characterization, and basis for alternative mRNA splicing of the human CD58 gene. In: Journal of Immunology. Band 160, Nummer 6, März 1998, S. 2862–2871, PMID 9510189.
- ↑ P. L. De Jager, C. Baecher-Allan, L. M. Maier, A. T. Arthur, L. Ottoboni, L. Barcellos, J. L. McCauley, S. Sawcer, A. Goris, J. Saarela, R. Yelensky, A. Price, V. Leppa, N. Patterson, P. I. de Bakker, D. Tran, C. Aubin, S. Pobywajlo, E. Rossin, X. Hu, C. W. Ashley, E. Choy, J. D. Rioux, M. A. Pericak-Vance, A. Ivinson, D. R. Booth, G. J. Stewart, A. Palotie, L. Peltonen, B. Dubois, J. L. Haines, H. L. Weiner, A. Compston, S. L. Hauser, M. J. Daly, D. Reich, J. R. Oksenberg, D. A. Hafler: The role of the CD58 locus in multiple sclerosis. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 106, Nummer 13, März 2009, S. 5264–5269, doi:10.1073/pnas.0813310106, PMID 19237575, PMC 2664005 (freier Volltext).