Chlorpyridine
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Die Chlorpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit Chlor (−Cl) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H4ClN.
Vertreter
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]| Chlorpyridine | |||||||||
| Name | 2-Chlorpyridin | 3-Chlorpyridin | 4-Chlorpyridin | ||||||
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 109-09-1 | 626-60-8 | 626-61-9 | ||||||
| PubChem | 7977 | 12287 | 12288 | ||||||
| ECHA-InfoCard | 100.003.316 | 100.009.960 | 100.009.961 | ||||||
| Summenformel | C5H4ClN | ||||||||
| Molare Masse | 113,55 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||
| Schmelzpunkt | −46 °C[1] | −43,5 °C[2] | |||||||
| Siedepunkt | 166 °C[1] | 148 °C[3] | 147 °C[4] | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐310+330‐315‐318‐373‐410 | 302‐315‐319‐335 | siehe oben | ||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | siehe oben | |||||||
| 280‐310‐304+340 302+352‐305+351+338‐261 |
280‐301+330+331‐302+352 304+340‐312‐337+313 |
siehe oben | |||||||
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Eintrag zu 2-Chlorpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-112.
- ↑ a b Eintrag zu 3-Chlorpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ C. W. N. Cumper, A. I. Vogel: Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines. In: J. Chem. Soc. 1960, S. 4723–4728; doi:10.1039/JR9600004723.