Quecksilber(II)-acetat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Quecksilber(II)-acetat
Andere Namen	Quecksilberacetat Diacetoxyquecksilber
Summenformel	C4H6HgO4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit leichtem Essiggeruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1600-27-7 EG-Nummer 216-491-1 ECHA-InfoCard 100.014.993 PubChem 15337 Wikidata Q418720
Eigenschaften
Molare Masse	318,7 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,27 g·cm−3
Schmelzpunkt	178–180 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	gut in Wasser (400 g·l−1 bei 20 °C) sehr gut in DMSO (1000 g·l−1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Gefahr H- und P-Sätze H: 330​‐​310​‐​300​‐​373​‐​410 P: 262​‐​273​‐​280​‐​302+352+310​‐​304+340+310​‐​314​‐​273
MAK	0,1 mg·m−3
Toxikologische Daten	40,9 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Quecksilber(II)-acetat ist eine chemische Verbindung, genauer das Quecksilbersalz der Essigsäure mit der Konstitutionsformel Hg(CH₃COO)₂.

Gewinnung und Darstellung

Quecksilber(II)-acetat kann durch Reaktion von Essigsäure mit Quecksilber(II)-oxid dargestellt werden.

$\mathrm {HgO+2\ CH_{3}COOH\longrightarrow Hg(CH_{3}COO)_{2}+H_{2}O}$

Verwendung

Quecksilber(II)-acetat wird als Katalysator und zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen (z. B. Phenylquecksilber(II)-acetat, 2-Methoxyethylquecksilberchlorid) verwendet. Eine spezielle Form ist die Oxymercurierung-Demercurierung.

Weblinks

Commons: Quecksilber(II)-acetat – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien