Dichloranisole
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Die Dichloranisole bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Chlorbenzol bzw. den Dichlorbenzolen ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methoxygruppe (–OCH3) und zwei Chloratomen (–Cl) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6Cl2O:
| Dichloranisole | ||||||||||||
| Name | 2,3-Dichloranisol, 1,2-Dichlor- 3-methoxybenzol |
2,4-Dichloranisol, 1,3-Dichlor- 6-methoxybenzol |
2,5-Dichloranisol, 1,4-Dichlor- 2-methoxybenzol |
2,6-Dichloranisol, 1,3-Dichlor- 2-methoxybenzol |
3,4-Dichloranisol, 1,2-Dichlor- 4-methoxybenzol |
3,5-Dichloranisol, 1,3-Dichlor- 5-methoxybenzol | ||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 1984-59-4 | 553-82-2 | 1984-58-3 | 1984-65-2 | 36404-30-5 | 33719-74-3 | ||||||
| PubChem | 16126 | 11119 | 16125 | 16127 | 37438 | 36588 | ||||||
| Summenformel | C7H6Cl2O | |||||||||||
| Molare Masse | 177,03 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest[1] | flüssig[2] | flüssig[3] | flüssig[4] | flüssig[5] | fest[6] | ||||||
| Beschreibung | geruchloser beiger Feststoff[1] | farblose Flüssigkeit[2] | farb- und geruchlose Flüssigkeit[3] | farblose Flüssigkeit[4] | hellgelbe geruchlose Flüssigkeit[5] | gelblicher Feststoff[6] | ||||||
| Dichte | 1,31 g·cm−3[7] | 1,288 g·cm−3 (25 °C)[2] | 1,330 g·cm−3[3] | 1,29 g·cm−3[4] | 1,33 g·cm−3[5] | |||||||
| Schmelzpunkt | 31–33 °C[1] | 24−27 °C[2] | 10–11 °C[4] | −8 °C[5] | 41 °C[6] | |||||||
| Siedepunkt | 110 °C (12 mmHg)[2] | 128–132 °C (3,5 mmHg)[3] | 117 °C (26,6 hPa)[4] | 200–204 °C[5] | ||||||||
| Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser[1] | |||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | keine H-Sätze | keine H-Sätze | 302‐332‐315‐319‐335 | keine H-Sätze | 302‐332‐315‐319‐335 | keine H-Sätze | ||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||
| keine P-Sätze | keine P-Sätze | 261‐280‐301+312‐302+352‐304+340‐305+351+338 | keine P-Sätze | 261‐280‐301+312‐302+352‐304+340‐305+351+338 | keine P-Sätze | |||||||
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Eintrag zu 2,3-Dichloranisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. März 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f Datenblatt 2,4-Dichloranisol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. März 2022 (PDF).
- ↑ a b c d e Datenblatt 2,5-Dichloroanisole, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 31. März 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d e Eintrag zu 2,6-Dichloranisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. März 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f Datenblatt 3,4-Dichloroanisole, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 31. März 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d Eintrag zu 3,5-Dichloranisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. März 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 286 (google.de).