Dimethylsilandiol
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Dimethylsilandiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H8O2Si | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Plättchen[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 92,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Dimethylsilandiol (DMSD) ist eine chemische Verbindung und gehört zu den Silanolen. Es ist ein Derivat von Silan und das Siliciumanalogon des instabilen Propan-2,2-diol.[4]
Darstellung und Gewinnung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dimethylsilandiol wird durch Hydrolyse von Dichlordimethylsilan hergestellt.[1][5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dimethylsilandiol ist ein farbloser Feststoff mit einem Schmelzpunkt von 99–100 °C.[1][2] Es polykondensiert leicht zu Polydimethylsiloxanen.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dimethylsilandiol zählt zu den chemischen Stoffen, die in großen Mengen hergestellt werden („High Production Volume Chemical“, HPVC) und für die von der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) eine Datensammlung zu möglichen Gefahren („Screening Information Dataset“, SIDS) in Vorbereitung ist.[7] Dimethylsilandiol ist kommerziell nicht erhältlich.[8] Es wird zur Herstellung von Siliconen verwendet.[5]
Biologische Bedeutung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Hexamethyldisiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan und Decamethylcyclopentasiloxan können in Tieren zu Dimethylsilandiol metabolisiert werden. Bei Menschen wurden ähnliche Stoffwechselwege wie in den Tierversuchen gefunden.[8][9] Zudem ist Dimethylsilandiol ein mögliches Hydrolyseprodukt von Polydimethylsiloxan-Ketten.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Miryam Fischer-Reinhard: Mikrobieller Abbau von Siliconölen, Siloxanen und Silanolen?, Dissertation, TU Darmstadt, 2007, DNB 986327190, urn:nbn:de:tuda-tuprints-8832.
- S. M. Mazzoni, S. Roy, S. Grigoras: Eco-Relevant Properties of Selected Organosilicon Materials. In: G. Chandra (Hrsg.): The Handbook of Environmental Chemistry – Organosilicon Materials. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg 1997, ISBN 3-540-62604-2 (Vol. 3, Part H).
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c James A. Cella, John C. Carpenter: Procedures for the preparation of silanols. In: Journal of Organometallic Chemistry. Band 480, Nr. 1–2, Oktober 1994, S. 23–26, doi:10.1016/0022-328X(94)87098-5.
- ↑ a b Toshio Takiguchi: Preparation of Some Organosilanediols and Phenylsilanetriol by Direct Hydrolysis Using Aniline as Hydrogen Chloride Acceptor. In: Journal of the American Chemical Society. Band 81, Nr. 10, Mai 1959, S. 2359–2361, doi:10.1021/ja01519a021.
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Dimethylsilanediol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 28. Juli 2019.
- ↑ Propan-2,2-diol ist als geminales Diol instabil; es ist das Hydrat des Aceton.
- ↑ a b Andreas Obenauf: Silicone: Chemie und Technologie, Herstellung der Ausgangsmaterialien ( vom 30. März 2013 im Webarchiv archive.today).
- ↑ Shihe Xu, Bruce Kropscott: Method for Simultaneous Determination of Partition Coefficients for Cyclic Volatile Methylsiloxanes and Dimethylsilanediol. In: Analytical Chemistry. Band 84, Nr. 4, 21. Februar 2012, S. 1948–1955, doi:10.1021/ac202953t.
- ↑ The 2007 OECD List of High Production Volume Chemicals vom 23. Oktober 2009, abgerufen am 3. November 2014.
- ↑ a b USEPA: TSCA Section 8(e) Notification of Substantial Risk: Dimethylsilanediol (PDF; 161 kB), 23. Dezember 2008.
- ↑ Eintrag in The University of Minnesota Biocatalysis/Biodegradation Database, abgerufen am 10. November 2009.