Drometrizol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Drometrizol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C13H11N3O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer bis gelblicher geruchloser Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 225,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,39 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
225 °C (13 hPa)[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,17 mg·l−1 bei 20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Drometrizol (UV-P) ist ein Alterungsschutzmittel aus der Klasse der 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Drometrizol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer bis gelblicher geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Drometrizol wird in der Kosmetik als UV-Absorber und Stabilisator in Kunststoffen, Polyester, Cellulosen, Acrylate, Farbstoffe, Gummi, Kunst- und Naturfasern, Wachse, Waschlaugen und Klebstoffen verwendet. Außerdem wird es in Haar- und Nagelpflegeprodukten eingesetzt.[3] In Muttermilchproben aus China war UV-P derjenige UV-Filter mit den höchsten Konzentrationen.[4]
Das Siloxan-Derivat Drometrizoltrisiloxan wird in Sonnencremes und Make-up eingesetzt.[5]
Gefahrenbewertung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]UV-P hat in aquatischen Nahrungsnetzen ein hohes Bioakkumulationspotential.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu DROMETRIZOLE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 21. Januar 2020.
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-p-kresol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Drometrizol. In: Alles zur Allergologie. Abgerufen am 16. März 2021.
- ↑ Yang Liu, Lirong Gao, Lin Qiao, Di Huang, Bing Lyu: Concentrations, Compound Profiles, and Possible Sources of Organic UV Filters in Human Milk in China. In: Environmental Science & Technology. 19. Oktober 2022, S. acs.est.2c04177, doi:10.1021/acs.est.2c04177.
- ↑ Survey and health assessment of UV filters, Survey of chemical substances in consumer products No. 142, 2015.
- ↑ Wenting Wang, In-Seok Lee, Jeong-Eun Oh: Specific-accumulation and trophic transfer of UV filters and stabilizers in marine food web. In: Science of The Total Environment. Band 825, Nr. 154079, 2022, doi:10.1016/j.scitotenv.2022.154079.