2-Ethoxybenzamid
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Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Ethenzamid | |||||||||||||||||||||
Summenformel | C9H11NO2 | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 165,19 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
2-Ethoxybenzamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Salicylate. Der Arzneistoff zählt zu den sauren, antiphlogistischen, antipyretischen Analgetika.[1]
2-Ethoxybenzamid (Freiname Ethenzamid) wurde 1951 von der Firma H. Lundbeck patentiert und ist heute als Generikum erhältlich.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Eintrag zu Ethenzamid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Mai 2015.
- ↑ Datenblatt 2-Ethoxybenzamide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).