2-Methyl-3-pentanon
(Weitergeleitet von Ethylisopropylketon)
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Methyl-3-pentanon | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H12O | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 100,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,811 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,397 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-Methyl-3-pentanon (auch Ethylisopropylketon genannt) ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone. Es ist ein Isomer zu 2-Hexanon und 3-Hexanon.
Vorkommen
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Natürlich kommt 2-Methyl-3-pentanon in Pelargonium graveolens[2] und Mais[3] vor.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Methyl-3-pentanon kann durch Oxidation von 2-Methyl-3-pentanol oder durch Methylierung von 3-Pentanon dargestellt werden.[4]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Perfluoriertes 2-Methyl-3-pentanon wird unter dem Handelsnamen Novec 1230 als Löschmittel eingesetzt.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Datenblatt 2-Methyl-3-pentanone, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2014 (PDF).
- ↑ 2-METHYL-3-PENTANONE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 13. August 2024.
- ↑ 2-METHYL-PENTAN-3-ONE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 18. August 2024.
- ↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore, Katrin-M. Roy, Holger Butenschön: Organische Chemie. 5. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2011, ISBN 978-3-527-32754-6, S. 894 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).