Fluorglycofen-ethyl
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Fluorglycofen-ethyl | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-5-[2-chlor-(4-trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoat | ||||||||||||||||||
Summenformel | C18H13ClF3NO7 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
beigefarbene Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 447,75 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,01 g·cm−3 [2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Fluorglycofen-ethyl ist eine künstlich hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylether. Die Verbindung hemmt die Protoporphyrinogen-Oxidase, weshalb sie als Herbizid eingesetzt wurde. Es handelt sich dabei um den Ethylester von Fluorglycofen (CAS-Nr. 77501-60-1).
Abbau
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In Lebewesen wird Fluorglycofen zu Acifluorfen metabolisiert.[3]
Zulassung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die EU-Kommission entschied 2002, Fluorglycofen nicht in die Liste der zulässigen Pflanzenschutzwirkstoffe aufzunehmen.[4] Fluorglycofen-ethyl war unter dem Handelsnamen Estrad erhältlich, ist aber seit 2003 nicht mehr in Deutschland zugelassen. Auch in der Schweiz und in Österreich bestehen keine Zulassungen.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Datenblatt Fluoroglycofen-ethyl bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Mai 2017 (PDF).
- ↑ a b c d e f S. D. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects (DOSE): Volume 04 E-J. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-823-5, S. 366.
- ↑ Robert Krieger (Hrsg.): Hayes’ Handbook of Pesticide Toxicology, Band 1. Elsevier, 1999, ISBN 978-0-12-374367-1, S. 1746 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 der Kommission vom 20. November 2002 (PDF) zur Verlängerung der Frist gemäß Artikel 8 Absatz 2 der Richtlinie 91/414/EWG des Rates und über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I dieser Richtlinie sowie den Widerruf der Zulassungen von Pflanzenschutzmitteln mit diesen Wirkstoffen.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fluoroglycofen in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 19. Februar 2016.