Fluortoluole
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Die Fluortoluole (genauer Monofluortoluole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methylgruppe (–CH3) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7F.
Vertreter
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]| Fluortoluole | ||||||||
| Name | 2-Fluortoluol | 3-Fluortoluol | 4-Fluortoluol | |||||
| Andere Namen | o-Fluortoluol | m-Fluortoluol | p-Fluortoluol | |||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 95-52-3 | 352-70-5 | 352-32-9 | |||||
| PubChem | 7241 | 9606 | 9603 | |||||
| Summenformel | C7H7F | |||||||
| Molare Masse | 110,13 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||
| Schmelzpunkt | −62 °C[1] | −88 °C[2] | −57 °C[3] | |||||
| Siedepunkt | 114 °C[1] | 116 °C[2] | 117 °C[3] | |||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 225‐335 | 225 | 225‐315‐319‐335 | |||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||
| 210‐240‐403+233 | 210‐370‐378‐403+235 | 210‐337+313‐304+340‐312‐280‐332+313 | ||||||
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Das 4-Fluortoluol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Einführung des Fluoratoms ändert die Siedepunkte im Vergleich zum Toluol (111 °C[4]) nur wenig.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Eintrag zu 2-Fluortoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Eintrag zu 3-Fluortoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Eintrag zu 4-Fluortoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Toluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)