ARF-GTPase-aktivierendes Protein 1
(Weitergeleitet von GIT1)
| ARF GTPase-aktivierendes Protein1 | ||
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| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | GIT1 | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 28964 | 216963 |
| Ensembl | ENSG00000108262 | ENSMUSG00000011877 |
| UniProt | Q9Y2X7 | Q68FF6 |
| Refseq (mRNA) | NM_001085454 | NM_001004144 |
| Refseq (Protein) | NP_001078923 | NP_001004144 |
| Genlocus | Chr 17: 29.57 – 29.59 Mb | Chr 11: 77.49 – 77.51 Mb |
| PubMed-Suche | 28964 | 216963
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Beim ARF-GTPase-aktivierenden Protein 1 handelt es sich um ein Enzym, das vom GIT1-Gen kodiert wird. Es dient als GTPase-aktivierendes Protein für die Adenosyl-Ribosylierungs-Faktoren (ARF) und darüber hinaus möglicherweise als Gerüst, um weitere Proteine zu bilden, die den Vesikeltransport, die Zelladhäsion und die Organisation des Zytoskeletts steuern.[1] Weiterhin erhöht es die Geschwindigkeit der Zellmigration und die Bildung zellulärer Ausstülpungen, wahrscheinlich indem es PAK1 zum Zelladhäsionen und zum äußeren Ende der Scheinfüßchen bringt. Es ist auch an der Regulation der Cytokinese beteiligt.[2]
Es spielt eine wichtige Rolle bei der Krankheit Chorea Huntington, indem es die Verklumpung von verändertem Huntingtin fördert.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ UniProt Q9Y2X7
- ↑ R. Manabe, M. Kovalenko, D. J. Webb, A. R. Horwitz: GIT1 functions in a motile, multi-molecular signaling complex that regulates protrusive activity and cell migration. In: Journal of cell science. 115. Jahrgang, Nr. 7, April 2002, S. 1497–1510, PMC 11896197 (freier Volltext) – (biologists.org).
- ↑ Ein Protein fördert krankhafte Ablagerungen bei Chorea Huntington Protein-Interaktionsnetzwerk führte auf die Spur. Pressemitteilung des Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz Gemeinschaft, 24. September 2004, abgerufen am 8. Oktober 2015.