GRIA 2

Glutamate receptor, ionotropic, AMPA 2
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	859 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	multipass Membranprotein; Homo-/Heterotetramer
Isoformen	Flip, Flop, Long
Bezeichner
Gen-Namen	GRIA2 ; GLUR2
Externe IDs	OMIM: 138247 UniProt P42262 MGI: 95809
Transporter-Klassifikation
TCDB	1.A.10
Bezeichnung	Glutamatgesteuerter Ionenkanal
Vorkommen
Homologie-Familie	CG3822 PA
Übergeordnetes Taxon	Bilateria
Orthologe
	Mensch	Maus
Entrez	2891	14800
Ensembl	ENSG00000120251	ENSMUSG00000033981
UniProt	P42262	Q4LG64
Refseq (mRNA)	NM_000826	NM_001039195
Refseq (Protein)	NP_000817	NP_001034284
Genlocus	Chr 4: 158.36 – 158.51 Mb	Chr 3: 80.77 – 80.89 Mb
PubMed-Suche	2891	14800

Der ionotrpe Glutamat Rezeptor AMPA 2 (Syn.: GRIA2) gehört zur Gruppe der AMPA-Rezeptoren. Er ist ein menschliches Protein. Glutamat-Rezeptoren sind die vorherrschende Form der excitatorischen Neurotransmitter-Rezeptoren im Säugetier-Gehirn. Sie werden durch eine Vielzahl von neurophysiologischen Prozessen aktiviert. Dieses Membranprotein gehört zur Familie der Glutamat-Rezeptoren, die sensitiv für alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate (AMPA) sind. Es ist ein ligandenaktivierter Kationenkanal. Diese Kanäle sind aus den vier Untereinheiten GRIA1-4 zusammengesetzt. Bei dem Gen der Untereinheit GRIA2 ist ein RNA-Editing (CAG->CGG; Q->R) innerhalb des Abschnittes beschrieben, der für die zweite transmembranäre Domaine codiert. Vermutlich wird der Kanal dadurch Ca(2+)-impermeabel. Studien beim Menschen und Tierversuche legen nahe, dass das pre-mRNA Editing für die normale Funktion des Gehirns unabdingbar ist und dass Fehler beim RNA-Editing des GRIA2-Gens eine Rolle in der Verursachung der ALS spielen. Für dieses Gen wurde ein alternatives Spleißen beschrieben, was die Ausbildung sogenannter Flip-Flop Isoformen zur Folge hat, die sich in ihren Signalübermittlungseigenschaften unterscheiden.