Grandisol
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Grandisol | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H18O | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 154,25 g·mol−1 | ||||||||||||
| Siedepunkt |
50–60 °C (133 Pa)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Grandisol ist ein Naturstoff mit der Summenformel C10H18O. Es handelt sich um ein Monoterpen, das einen Cyclobutanring, eine Alkoholgruppe, eine Doppelbindung und zwei Stereozentren enthält.
Grandisol ist ein Pheromon, das in erster Linie als Lockstoff des Baumwollkapselkäfers Anthonomus grandis von Bedeutung ist, daher der Name. Es ist auch ein Pheromon für andere Insekten. Der Baumwollkapselkäfer ist ein Ernteschädling, der bedeutenden ökonomischen Schaden anrichten kann.[1]
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Grandisol wurde erstmals 1969 von J. Tumlinson et al. an der Mississippi State University isoliert, identifiziert und synthetisiert.
Die aktuelle Synthese mit der größten Ausbeute wurde im Januar 2010 von Chemikern der Furman University publiziert.[3] Obwohl enantioselektive Synthesen bekannt sind, hat sich racemisches Grandisol als ebenso wirksam für die Anziehung von Baumwollkapselkäfern erwiesen, wie das reine Enantiomer. Für den Pflanzenschutz kann das Racemat dieses Pheromons von Nutzen sein.[4] Die Synthese von enantioselektivem Grandisol könnte dennoch sinnvoll sein, denn für das Pheromon gibt es ein Anwendungspotential als Arzneistoff.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Y.-S. Kwak, B. S. Jeong: Arch Pharm. Res. (2011), 34, 1399, doi:10.1007/s12272-011-0900-y.
- D. Kim, Y.-S. Kwak, K. J. Shin: A stereospecific synthesis of (±)-grandisol via an intramolecular lactone enolate alkylation: A remarkable regiodivergence in C- vs O-alkylation. In: Tetrahedron Lett. Band 35, 1994, S. 9211–9212. doi:10.1016/0040-4039(94)88468-4.
- K. Langer, J. Mattay: Stereoselective Intramolecular Copper(I)-Catalyzed [2 + 2]- Photocycloadditions. Enantioselective Synthesis of (+)- and (−)-Grandisol. In: J. Org. Chem. Band 60, 1995, S. 7256–7266, doi:10.1021/jo00127a034.
- T. Martin, C. M. Rodríguez: A new approach to functionalizes cyclobutanes: Stereoselctive synthesis of the enantiomers of grandisol and fragranol. In: Tetrahedron Asymmetry. Band 6, 1995, S. 1151–1164. doi:10.1016/0957-4166(95)00141-B.
Weblinks
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Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Burkhard Fugmann: RÖMPP Lexikon Naturstoffe. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-179541-0, S. 2298 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Thomas J.A. Graham, Erin E. Gray, James M. Burgess, Brian C. Goess: An Efficient Synthesis of (±)-Grandisol Featuring 1,5-Enyne Metathesis. In: J. Org. Chem. Band 75, Nr. 1, Januar 2010, S. 226–228, doi:10.1021/jo9020375, PMID 19957923.
- ↑ B. Hibbard, F. Webster: Enantiomeric composition of grandisol and grandisl produced by Pissodes strobi and P. nemorensis and their electroantennogram response to pure enantiomers. In: J. Chem. Ecol. Band 19, Nr. 10, Oktober 1993, S. 2129–2141, doi:10.1007/BF00979652.