HC Blue No. 1
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | HC Blue No. 1 | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H17N3O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Dunkelblaue Mikrokristalle oder blauschwarzes amorphes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 255,27 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
101,5–104 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
HC Blue No. 1 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrofarbstoffe, die als Haarfärbemittel eingesetzt wurde.[3]
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]HC Blue No. 1 erhält man durch Reaktion von 4-Fluor-3-nitroanilin mit Ethylenoxid unter Bildung von N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin und anschließende Umsetzung mit Methylamin.[1][3]
Synthese von HC Blue 1 aus 4-Fluor-3-nitroanilin
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der Farbstoff ist als krebserregend bekannt.[4]
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. Juli 1989 eine Kennzeichnungspflicht, wenn HC Blue No. 1 in einem Produkt enthalten ist.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f HC BLUE NO. 1. In: International Agency for Research on Cancer (Hrsg.): IARC MONOGRAHS. Band 57, 1993, ISBN 92-832-1257-6, S. 129 (englisch, who.int [PDF; abgerufen am 17. Mai 2022]).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Final Report on the Safety Assessment of HC Blue No. l. In: Cosmetic Ingredient Review (Hrsg.): Journal of the American College of Toxicology. Band 13, Nr. 5. Raven Press, 1. Oktober 1994, S. 344–360, doi:10.3109/10915819409140611 (englisch, sagepub.com [PDF; abgerufen am 17. Mai 2022]).
- ↑ OEHHA (Hrsg.): Expedited Cancer Potency Values And Proposed Regulatory Levels For Certain Proposition 65 Carcinogens. April 1992 (englisch, ca.gov [PDF; abgerufen am 17. Mai 2022]).
- ↑ HC Blue 1. OEHHA, 1. Juli 1989, abgerufen am 16. Mai 2022 (englisch).