Trimethylbenzole
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Die Trimethylbenzole bilden eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit drei Methylgruppen (–CH3) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12. Je nach Position spricht man von vic.-, asym.- oder sym.-Trimethylbenzol. Sie gehören auch zur Gruppe der C3-Benzole. Das sym.-Trimethylbenzol Mesitylen ist das bekannteste der drei Isomere.
Vertreter
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Zur Stoffgruppe der Trimethylbenzole gehören:
- Hemellitol (1,2,3-Trimethylbenzol)
- Pseudocumol (1,2,4-Trimethylbenzol)
- Mesitylen (1,3,5-Trimethylbenzol)
| Trimethylbenzole | |||||||||||||
| Name | Hemellitol | Pseudocumol | Mesitylen | ||||||||||
| Andere Namen | 1,2,3-Trimethylbenzol vic.-Trimethylbenzol |
1,2,4-Trimethylbenzol asym.-Trimethylbenzol |
1,3,5-Trimethylbenzol sym.-Trimethylbenzol | ||||||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 526-73-8 | 95-63-6 | 108-67-8 | ||||||||||
| 25551-13-7 (unspezifiziertes Isomer oder Isomerengemisch) | |||||||||||||
| PubChem | 10686 | 7247 | 7947 | ||||||||||
| Summenformel | C9H12 | ||||||||||||
| Molare Masse | 120,19 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | −25 °C[1] | −44 °C[2] | −45 °C[3] | ||||||||||
| Siedepunkt | 176 °C[1] | 169 °C[2] | 165 °C[3] | ||||||||||
| Dichte (20 °C) | 0,89 g·cm−3[1] | 0,88 g·cm−3[2] | 0,87 g·cm−3[3] | ||||||||||
| Dampfdruck (25 °C) | 2,25 mbar (25 °C)[1] | 2,8 mbar (25 °C)[2] | 2,69 mbar (20 °C)[3] | ||||||||||
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser | ||||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 226‐315‐319‐335 | 226‐304‐332‐319‐335‐315‐411 | 226‐304‐315‐319‐335‐411 | ||||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||||
| 261‐305+351+338 | 261‐273‐301+310‐331‐302+352‐304+340+312 | 210‐273‐301+310‐331‐302+352‐304+340+312 | |||||||||||
| MAK | Schweiz: 20 ml·m−3 bzw. 100 mg·m−3[4] | ||||||||||||
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Schmelzpunkte verhalten sich eher uneinheitlich. Ungewöhnlich ist das Mesitylen. Bei dem in dieser Gruppe höchstsymmetrischen Vertreter beträgt der Schmelzpunkt −45 °C und liegt damit von allen drei Isomeren am niedrigsten.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- H. W. Earhart, Andrew P. Komin: Polymethylbenzenes. In: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2000, doi:10.1002/0471238961.1615122505011808.a01.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Trimethylbenzole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu 1,2,3-Trimethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. März 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e Eintrag zu 1,2,4-Trimethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. März 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e Eintrag zu 1,3,5-Trimethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. März 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach Trimethylbenzol (alle Isomeren)), abgerufen am 4. März 2020.