1-Heptadecanol
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1-Heptadecanol | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C17H36O | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 256,47 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Dichte | ||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
308 °C[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
1-Heptadecanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettalkohole.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Heptadecanol kommt natürlich in Ginseng, Schwarzem Holunder, Kartoffeln und der Gewöhnlichen Vogelmiere vor.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Heptadecanol ist ein beiger Feststoff, der löslich in Chloroform ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Heptadecanol wird hauptsächlich als ein Antischaummittel und bei der Synthese von komplexeren organischen Verbindungen verwendet.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 1-Heptadecanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Mai 2015 (PDF).
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4398-8049-4, S. 38 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 1-Heptadecanol bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. Mai 2015 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ HEPTADECAN-1-OL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 24. Juli 2023.
- ↑ Penta Manufacturing Company: 1-Heptadecanol by Penta Manufacturing Company – Food, Beverage & Nutrition, abgerufen am 6. Mai 2015.