Iduronidase
| Iduronidase | ||
|---|---|---|
|
Vorhandene Strukturdaten: 1Y24 | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 626 Aminosäuren | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Monomer | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | IDUA | |
| Externe IDs | ||
| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | A16AB05 | |
| DrugBank | DB00090 | |
| Wirkstoffklasse | Enzymersatz | |
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 3.2.1.76, Glycosidase | |
| Reaktionsart | Hydrolyse | |
| Substrat | Dermatansulfat, Heparansulfat | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Iduronidase | |
| Übergeordnetes Taxon | Eukaryoten | |
Iduronidase, genauer α-L-Iduronidase (IDUA) ist der Name für das Enzym, das in vielen Säugetieren L-Iduronat von Dermatansulfat und Heparansulfat abspaltet, den Hauptbestandteilen von Fasern und Knorpelgewebe im Körper. Es ist damit unverzichtbarer Bestandteil des Reaktionswegs, der diese Stoffe im Körper abbaut. Es wird in den Lysosomen aller Zellen gebildet. Mutationen am IDUA-Gen können Mangel an diesem Enzym und so beim Menschen verschiedene Typen der Mucopolysaccharidose verursachen.
Katalysierte Reaktion
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Beim Abbau von Dermatansulfat
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]IdoAβ1-3GalNAc(4S)β1-4GlcAβ1-3GalNAc(4S) + H2O → 3GalNAc(4S)β1-4GlcAβ1-3GalNAc(4S) + L-Iduronat
Beim Abbau von Heparansulfat
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]IdoAβ1-4GlcN(2S)α1-4GlcA(2S)β1-4GlcNAc(6S)α1-4GlcA
+ H2O → 4GlcN(2S)α1-4GlcA(2S)β1-4GlcNAc(6S)α1-4GlcA + L-Iduronat
Arzneimittelpräparate
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Infusion von Iduronidase kann bestimmten Krankheitsbildern, die mit einem entsprechenden Enzymmangel verbunden sind, entgegenwirken.[1]
Monopräparate
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Aldurazyme®, Hersteller: Genzyme
Weblinks
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- Öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu: Iduronidase
