Iodbenzoesäuren
| Iodbenzoesäuren | |||||||
| Name | 2-Iodbenzoesäure | 3-Iodbenzoesäure | 4-Iodbenzoesäure | ||||
| Andere Namen | o-Iodbenzoesäure | m-Iodbenzoesäure | p-Iodbenzoesäure | ||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 88-67-5 | 618-51-9 | 619-58-9 | ||||
| PubChem | 6941 | 12060 | 12085 | ||||
| Summenformel | C7H5IO2 | ||||||
| Molare Masse | 248,02 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Kristalle[1] | ||||||
| Schmelzpunkt | 160–162 °C[2] | 185–187 °C[3] | 270–273 °C[4] | ||||
| pKs-Wert[5] | 2,86 | 3,85 | – | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐315‐318‐335 | keine H-Sätze | 315‐332‐335 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 261‐280‐305+351+338 | keine P-Sätze | 261‐305+351+338 | |||||
Die Iodbenzoesäuren bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxygruppe (–COOH) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H5IO2.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Iodbenzoesäuren können aus den entsprechenden Aminobenzoesäuren durch Diazotierung und anschließende Zugabe von Iodidlösungen dargestellt werden (Sandmeyer-Reaktion).[6]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Iodbenzoesäuren sind kristalline Feststoffe.[1][7][8] Die Schmelzpunkte unterscheiden sich deutlich. Die 4-Iodbenzoesäure, die die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Iodbenzoesäuren weisen aufgrund des −I-Effekts des Iodsubstituenten eine höhere Acidität im Vergleich zur Benzoesäure auf. Die pKs-Werte sind daher entsprechend niedriger (Benzoesäure: 4,20[5]).
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Harold P. Klug: „The Crystal Structure of Ortho-Iodobenzoic Acid“, in: J. Am. Chem. Soc., 1933, 55 (4), S. 1430–1436; doi:10.1021/ja01331a015.
- ↑ a b Datenblatt 2-Iodobenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3-Iodobenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 4-Iodobenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Hubertus Peter Bell: Palladium-katalysierte Dominocyclisierungen zur effizienten Totalsynthese von Tetracyclin-Antibiotika. Cuvillier Verlag, Göttingen 2004, ISBN 978-3-86537-079-2, S. 45 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche – zugl. Dissertation, Universität Göttingen).
- ↑ Harold P. Klug, Edward Mack Jr., F. C. Blake: „The Crystal Structure of Meta-Iodobenzoic Acid“, in: J. Am. Chem. Soc., 1929, 51 (10), S. 2880–2888; doi:10.1021/ja01385a003.
- ↑ Russell G. Baughman, Janet E. Nelson: „The structure of p-iodobenzoic acid, C7H5IO2“, in: Acta Crystallographica C, 1984, 40, S. 204–206; doi:10.1107/S0108270184003607.