Salicylsäureisobutylester
(Weitergeleitet von Isobutylsalicylat)
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Salicylsäureisobutylester | ||||||||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||||||||
Summenformel | C11H14O3 | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 194,22 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,06 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
261 °C[3] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Salicylsäureisobutylester oder auch Isobutylsalicylat ist der Isobutylester der Salicylsäure. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die nach Klee riecht und nicht in Wasser und Glycerin, dafür in Ethanol und Mineralölen löslich ist.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Salicylsäureisobutylester kann durch Veresterung von Salicylsäure mit Isobutanol in Anwesenheit von Schwefelsäure als Katalysator hergestellt werden.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu ISOBUTYL SALICYLATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 16. Februar 2021.
- ↑ a b c Datenblatt Isobutyl salicylate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
- ↑ a b c Eintrag zu Isobutyl salicylate in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar )
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 420.