Kategorie:Namensreaktion
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Dies ist eine Objektkategorie für Artikel, die folgendes Kriterium erfüllen: „ist ein/e Namensreaktion“. Das gilt auch für sämtliche Artikel in Unterkategorien. Diese Kategorie kann je nach Regelung des Fachbereichs eingeordnet werden in Objektkategorien und in Themenkategorien („gehört zu …“).
Die wichtigsten Reaktionen der organischen Chemie sind als Namensreaktionen bekannt. Sie sind nach ihren Entdeckern (oder vermeintlichen Entdeckern) bzw. Schlagworten benannt und bilden ein Vokabular, mit dem der Chemiker sich „unter Kollegen“ unterhält. Jede der betreffenden Reaktionen stellt eine wertvolle Ergänzung der Methodik in der Synthese dar; bestimmte Transformationen an Molekülen können mit den Namensreaktionen quasi „nach Standardprogramm“ vorgenommen werden.
Namensreaktionen sind prominente Beispiele der verschiedenen Reaktionsmechanismen.
Commons: Namensreaktionen – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einträge in der Kategorie „Namensreaktion“
Folgende 200 Einträge sind in dieser Kategorie, von 681 insgesamt.
(vorherige Seite) (nächste Seite)A
- Achmatowicz-Reaktion
- Albright-Goldman-Oxidation
- Alder-En-Reaktion
- Alder-Rickert-Reaktion
- Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion
- Allan-Robinson-Kondensation
- Amadori-Umlagerung
- Andrussow-Verfahren
- Anelli-Oxidation
- Angeli-Rimini-Reaktion
- Anschütz-Anthracen-Synthese
- Appel-Reaktion
- Arbusow-Reaktion
- Arens-van-Dorp-Reaktion
- Arndt-Eistert-Homologisierung
- Asinger-Reaktion
- Aston-Greenburg-Umlagerung
- Atherton-Todd-Reaktion
- Auwers-Synthese
- Aza-Wittig-Reaktion
B
- Babler-Oxidation
- Baddeley-Isomerisierung
- Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion
- Baeyer-Diarylmethan-Synthese
- Baeyer-Drewsen-Reaktion
- Baeyer-Indol-Synthese
- Baeyer-Mills-Reaktion
- Baeyer-Oxindol-Synthese
- Baeyer-Probe
- Baeyer-Pyridinsynthese
- Baeyer-Villiger-Oxidation
- Bailey-Peptid-Synthese
- Baker-Ollis-Sydnon-Synthese
- Baker-Venkataraman-Umlagerung
- Balaban-Reaktion
- Baljet-Reaktion
- Bally-Scholl-Reaktion
- Balsohn-Alkylierung
- Balz-Schiemann-Reaktion
- Bamberger-Umlagerung
- Bamford-Stevens-Reaktion
- Barakat-Oxidation
- Barbier-Reaktion
- Barbier-Wieland-Abbau
- Bardhan-Sengupta-Synthese
- Barfoedsche Probe
- Bargellini-Reaktion
- Bart-Reaktion
- Bartoli-Indol-Synthese
- Barton-Arylierung
- Barton-Decarboxylierung
- Barton-Kellogg-Olefinierung
- Barton-McCombie-Desoxygenierung
- Barton-Reaktion
- Barton-Zard-Reaktion
- Bashkirov-Oxidation
- Batcho-Leimgruber-Indol-Synthese
- Baudisch-Reaktion
- Baumann-Fromm-Thiophensynthese
- Baylis-Hillman-Reaktion
- Béchamp-Reduktion
- Beckmann-Umlagerung
- Beilsteinprobe
- Beirut-Reaktion
- Belousov-Zhabotinsky-Reaktion
- Benary-Reaktion
- Benedict-Reaktion
- Benkeser-Reduktion
- Benzidin-Umlagerung
- Bergius-Pier-Verfahren
- Bergman-Cyclisierung
- Bergmann-Abbau
- Bergmann-Azlacton-Synthese
- Bernthsen-Reaktion
- Berthelot-Reaktion
- Betti-Reaktion
- Bial-Probe
- Biginelli-Reaktion
- Bingel-Reaktion
- Birch-Reduktion
- Birkeland-Eyde-Verfahren
- Bischler-Möhlau-Indolsynthese
- Bischler-Napieralski-Reaktion
- Black-Umlagerung
- Blaise-Ketonsynthese
- Blaise-Reaktion
- Blanc-Reaktion
- Bobbitt-Reaktion
- Bodroux-Amid-Synthese
- Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese
- Boekelheide-Reaktion
- Boger-Pyridinsynthese
- Bogert-Cook-Synthese
- Bohlmann-Rahtz-Synthese
- Bohn-Schmidt-Reaktion
- Boord-Olefin-Synthese
- Borsche-Berkhout-Reaktion
- Borsche-Drechsel-Cyclisierung
- Borsche-Koelsch-Cinnolinsynthese
- Bosch-Reaktion
- Bougault-Reaktion
- Boulton-Katritzky-Umlagerung
- Bourguel-Alkin-Synthese
- Bouveault-Blanc-Reaktion
- Bouveault-Aldehyd-Synthese
- Boyland-Sims-Oxidation
- Bradsher-Cyclisierung
- Brandi-Guarna-Reaktion
- Bray-Liebhafsky-Reaktion
- Breckpot-β-Lactamsynthese
- Bredereck-Gompper-Synthese
- Bredereck-Synthese
- Brellochs-Reaktion
- Briggs-Rauscher-Reaktion
- Brook-Umlagerung
- Brown-Hydroborierung
- Bucherer-Bergs-Synthese
- Bucherer-Reaktion
- Buchner-Reaktion
- Buchwald-Hartwig-Kupplung
- Bunsen-Reaktion
- Burgess-Wasserabspaltung
- Butlerow-Reaktion
- Béhal-Sommelet-Umlagerung
- Böeseken-Reaktion
- Bönnemann-Synthese
- Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion
C
- Cacchi-Kupplung
- Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung
- Cadogan-Sundberg-Indolsynthese
- Caglioti-Reaktion
- Cahours-Hofmann-Reaktion
- Camps-Chinolinsynthese
- Cannizzaro-Reaktion
- Carboni-Lindsey-Reaktion
- Carroll-Umlagerung
- Castro-Indol-Synthese
- Castro-Stephens-Kupplung
- CBS-Reduktion
- Chan-Lam-Kupplung
- Chan-Umlagerung
- Chapman-Umlagerung
- Chen-Kao-Reaktion
- Chrétien-Longi-Reaktion
- Ciamician-Dennstedt-Umlagerung
- Claisen-Kondensation
- Claisen-Schmidt-Kondensation
- Claisen-Umlagerung
- Clauson-Kaas-Reaktion
- Clay-Kinnear-Perren-Kondensation
- Clayton-Jensen-Reaktion
- Clemmensen-Reduktion
- Collins-Oxidation
- Combes-Chinolinsynthese
- Conia-En-Reaktion
- Conrad-Limpach-Chinolinsynthese
- Cope-Eliminierung
- Cope-Umlagerung
- Corey-Fuchs-Reaktion
- Corey-Gilman-Ganem-Oxidation
- Corey-Kim-Oxidation
- Corey-Kwiatkowski-Reaktion
- Corey-Nicolaou-Makrolactonisierung
- Corey-Schmidt-Oxidation
- Corey-Seebach-Reaktion
- Corey-Suggs-Oxidation
- Corey-Winter-Eliminierung
- Cornforth-Umlagerung
- Criegee-Glycolspaltung
- Criegee-Ozonolyse
- Criegee-Umlagerung
- Curtius-Reaktion
D
- Dakin-Reaktion
- Dakin-West-Reaktion
- Danheiser-Cyclopentenanellierung
- Danheiser-Benzanellierung
- Darzens-Glycidester-Kondensation
- Darzens-Halogenierung
- Davidson-Oxazol-Cyclisierung
- De-Mayo-Reaktion
- Delépine-Reaktion
- Delépine-Aldehydoxidation
- Demjanow-Umlagerung
- Dess-Martin-Oxidation
- Diaza-Cope-Umlagerung
- Dieckmann-Kondensation
- Diels-Alder-Reaktion
- Diels-Reese-Reaktion
- Dienol-Benzol-Umlagerung
- Dienon-Phenol-Umlagerung
- Dimroth-Umlagerung
- Dische-Probe
- Doebner-Miller-Reaktion
- Doebner-Reaktion
- Doering-LaFlamme-Allensynthese
- Doering-Moore-Skattebøl-Reaktion
- Dötz-Reaktion
- Dowd-Beckwith-Ringerweiterung