Indospicin
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Indospicin | ||||||||||||
| Andere Namen |
L-2-Amino-6-amidinocapronsäure | ||||||||||||
| Summenformel | C7H15N3O2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 173,21 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest (Hydrochlorid)[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
131–134 °C (Hydrochlorid)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
L-Indospicin [Synonym: (S)-Indospicin] ist eine toxische, nicht proteinogene Aminosäure aus dem Hülsenfrüchtler Indigofera endecaphylla. Dort kommt es in Mengen von bis zu 0,15 % im Kraut und bis zu 2,0 % in den Samen vor.
Diese Pflanze wird in tropischen Gebieten als Futterpflanze verwendet. Die Nachkommen trächtiger Tiere, welche die Pflanze fressen, erleiden ein embryopathisches Syndrom, welches durch Gaumenspalten, Zwergenwuchs und akute Leberschäden charakterisiert ist. Des Weiteren wurden auch Leberzirrhosen beobachtet. Bei Menschen sind bisher jedoch keine Vergiftungen bekannt.
Die toxischen Effekte (es wird z. B. für bestimmte Pferdekrankheiten verantwortlich gemacht) beruhen auf der Wirkung als L-Arginin-Antimetabolit und einer daraus folgenden Beeinträchtigung der Proteinbiosynthese. Außerdem hemmt es die konstitutiven und induzierbaren NO-Synthasen und ist teratogen.
L-Indospicin kommt auch in anderen Indigofera Arten wie Indigofera mucronata vor und wird in einigen weiteren vermutet. Da sich in diesen neben Indospicin auch die Gifte Canavanin und Hiptagensäure befinden, gibt es zum Teil widersprüchliche Aussagen in der Literatur über Art und Stärke der Toxizität der Pflanzen.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Indospicin-Hydrochlorid-Hydrat besitzt eine orthorhombische Kristallstruktur mit der Raumgruppe P222 (Raumgruppen-Nr. 16).[4]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Eberhard Teuscher und Ulrike Lindequist: Biogene Gifte. 3. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999: Band 3: H - L. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-200011-7, S. 2068 (books.google.de).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Robert Hegnauer, Minie Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen; ISBN 978-3-7643-6269-0.
- ↑ M. P. Hegarty, C. H. L. Kennard, K. A. Byriel, G. Smith: The Crystal Structure of Indospicine Hydrochloride Hydrate. In: Australian Journal of Chemistry. Band 45, Nr. 6, 1992, S. 1021–1025, doi:10.1071/ch9921021 (csiro.au).