Chlordiazepoxid
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Chlordiazepoxid | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||||||||
| Summenformel | C16H14ClN3O | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
wirkt modulierend auf die Bindungsstelle des Neurotransmitters GABA (γ-Aminobuttersäure) am GABAA-Rezeptor | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 299,76 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Chlordiazepoxid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der lang wirksamen Benzodiazepine. Seine Halbwertszeit beträgt 5 bis 30 Stunden,[4] die seines aktiven Hauptmetaboliten Desmethylchlordiazepoxid 8 bis 24 Stunden.[5]
Chlordiazepoxid wird verwendet zur symptomatischen Behandlung akuter und chronischer Spannungs-, Erregungs- und Angstzustände. Die Anwendung bei durch Spannung, Erregung und Angst ausgelösten, behandlungsbedürftigen Schlafstörungen ist nur mit Einschränkung angezeigt, da die Benzodiazepin-Wirkung aufgrund der langen Halbwertszeit auch tagsüber besteht. Es kann schon nach kurzer Anwendung zu einer psychischen und körperlichen Abhängigkeit kommen.
Chlordiazepoxid wurde von Leo Sternbach entwickelt und 1960 als erstes Benzodiazepin von Hoffmann-La Roche auf den Markt gebracht.[6]
Der Arzneistoff Chlordiazepoxid unterliegt in der Bundesrepublik Deutschland der Gesetzgebung des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG). Er wurde in die Anlage III (verkehrsfähige und verschreibungsfähige Betäubungsmittel) aufgenommen. Ausgenommen sind Zubereitungen, die ohne einen weiteren betäubungsmittelrechtlich regulierten Stoff je abgeteilte Form bis zu 25 mg Chlordiazepoxid enthalten; sie können ohne Betäubungsmittelrezept verordnet werden.
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Librium (D), Multum (D), Radepur (D)
Limbatril (D), Librax (CH), Librocol (CH), Limbitrol (CH)[7][8][9]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Monographie „Chlordiazepoxid“, European Pharmacopoeia 11th Edition (Ph. Eur. 11.0), EDQM Council of Europe, 2022.
- ↑ a b c Datenblatt Chlordiazepoxid ( vom 14. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 69 kB) bei LGC Standards, abgerufen am 16. November 2012.
- ↑ a b Datenblatt Chlordiazepoxide-d5 bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ Gossel, T.A., J.D. Bricker. Principles of Clinical Toxicology. 3rd ed. New York, NY: Raven Press, Ltd., 1994, ISBN 0-7817-0125-2, S. 314.
- ↑ Morton A. Schwartz, Edward Postma, Zane Gaut. Biological Half-Life of Chlordiazepoxide and Its Metabolite, Demoxepam, in Man. Journal of Pharmaceutical Sciences doi:10.1002/jps.2600601012
- ↑ Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Benzodiazepinen im Lexikon der Neurologie.
- ↑ Rote Liste Online, Stand: August 2009.
- ↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: August 2009.
- ↑ AGES-PharmMed, Stand; August 2009.
