1-Methylamino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)propan
(Weitergeleitet von M-ALPHA)
| Strukturformel | |||||||||||||
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-N-methyl-1-propanamine.svg)
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1-Methylamino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)propan | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H15NO2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
kristalliner, farbloser Feststoff (Hydrochlorid)[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 193,25 g·mol−1 | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
260 °C (Hydrochlorid)[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
1-Methylamino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)propan oder M-ALPHA ist eine psychoaktive chemische Verbindung und Empathogen, das von Alexander Shulgin in seinem Buch PIHKAL als Benzylamin-Regioisomer des Phenylethylaminderivats MDMA beschrieben wird.[3][4] Seine Verbreitung im Vereinigten Königreich wurde 2010 erstmals im EMCDDA–Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA registriert.[5] Alexander Shulgin beschrieb es als ähnlich in seiner Wirkung wie sein demethyliertes 3,4-Methylendioxyamphetamin-Homolog ALPHA, jedoch mit etwa doppelt so langer Wirkungsdauer und doppelt so starker Wirkung.[4]
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Strukturformel von M-ALPHA -
Strukturformel von MDMA
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Leslie A. King: New phenethylamines in Europe. In: Drug Testing and Analysis. 2014, Band 6, Nummer 7–8, S. 808–818, doi:10.1002/dta.1570.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- isomerdesign.com: M-ALPHA (englisch)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ N-Methyl-3,4-methylenedioxyphenylpropane hydrochloride PRODUCT SPECIFICATION, Biosynth, 2021.
- ↑ a b c Sicherheitsdatenblatt von 1-Methylamino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)propan-Hydrochlorid gemäß 1907/2006/EG, Artikel 31, LGC, 2014.
- ↑ Leslie A. King: New phenethylamines in Europe. In: Drug Testing and Analysis. 2014, Band 6, Nummer 7–8, S. 808–818 doi:10.1002/dta.1570.
- ↑ a b Alexander Shulgin, Ann Shulgin: PiHKAL: A Chemical Love Story, Kapitel: #100 (MDA). Transform Press, Berkeley 1995, ISBN 0-9630096-0-5.
- ↑ EMCDDA–Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. In: emcdda.europa.eu. 8. Mai 2023, abgerufen am 7. Mai 2023 (englisch).
