Isopropylbenzaldehyde
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| Isopropylbenzaldehyde | ||||||
| Name | 2-Isopropylbenzaldehyd | 3-Isopropylbenzaldehyd | 4-Isopropylbenzaldehyd | |||
| Andere Namen | o-Isopropylbenzaldehyd |
m-Isopropylbenzaldehyd |
p-Isopropylbenzaldehyd, Cuminaldehyd | |||
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 6502-22-3 | 34246-57-6 | 122-03-2 | |||
| PubChem | 590536 | 520680 | 326 | |||
| Summenformel | C10H12O | |||||
| Molare Masse | 148,20 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||
| Schmelzpunkt | ||||||
| Siedepunkt | 226 °C[1] | 235–236 °C[2] | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | siehe oben | siehe oben | 302 | |||
| siehe oben | siehe oben | keine EUH-Sätze | ||||
| siehe oben | siehe oben | 301+312+330 | ||||
Die Isopropylbenzaldehyde bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Cumol (Isopropylbenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Isopropylgruppe (–CH(CH3)2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C10H12O. Sie sind hauptsächlich als substituierte Benzaldehyde anzusehen. Der 4-Isopropylbenzaldehyd ist vor allem unter seinem Trivialnamen Cuminaldehyd bekannt. Es kommt als einziges in der Natur vor und zählt zu den Terpenen.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- M. H. Klouwen, H. Boelens: „Alkyl-substituted benzaldehydes“, in: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, 79 (10), S. 1022–1033; doi:10.1002/recl.19600791004.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu 2-Isopropylbenzaldehyd bei ChemBlink, abgerufen am 24. April 2011.
- ↑ a b Datenblatt 4-Isopropylbenzaldehyd bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. April 2019 (PDF).