Methiothepin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Metitepin (INNv) | |||||||||||||||
| Andere Namen |
1-Methyl-4-[8-(methylsulfanyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl]piperazin (IUPAC) | |||||||||||||||
| Summenformel | C20H24N2S2 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 356,55 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Methiothepin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Trizyklika, der jedoch nie die Marktreife erreichte.[2][3] Er wirkt als nicht-selektiver Antagonist an Serotonin-, Dopamin- und adrenergen Rezeptoren[4][5] und hat antipsychotische Eigenschaften.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ InfoCard zu Methiothepin der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 9. Oktober 2021.
- ↑ J. Elks, C. R. Ganellin: Dictionary of drugs : chemical data, structures, and bibliographies. Dordrecht 1990, ISBN 978-1-4757-2085-3, S. 815.
- ↑ MeSH Browser. Abgerufen am 7. Oktober 2021 (englisch).
- ↑ M. A. Monachon, W. P. Burkard, M. Jalfre, W. Haefely: Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin. In: Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. Band 274, Nr. 2, 1972, S. 192–197, doi:10.1007/BF00501854, PMID 4340797.
- ↑ R. Dall'Olio, A. Vaccheri, N. Montanaro: Reduced head-twitch response to quipazine of rats previously treated with methiothepin: possible involvement of dopaminergic system. In: Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. Band 23, Nr. 1, Juli 1985, S. 43–48, doi:10.1016/0091-3057(85)90128-5, PMID 2994121.
- ↑ William O. Foye, Thomas L. Lemke, David A. Williams: Foye's principles of medicinal chemistry. 7th ed Auflage. Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2013, ISBN 978-1-60913-345-0, S. 388.