1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H5N5O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 147,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Guanidine.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, schwach gelber bis rosafarbener Feststoff, der sich im Licht grün-orange verfärbt und löslich in Dimethylsulfoxid und anderen polaren organischen Lösungsmitteln ist. Die Löslichkeit in Wasser ist gering, dabei zersetzt sich die Verbindung unter Bildung nitroser Gase.[2][1][4] Er zersetzt sich bei Erhitzung über 118 °C.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin wird zur Herstellung von Diazomethan verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bei 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin besteht Explosionsgefahr bei Einwirkung von Schlag, Wärme, Reibung und Verunreinigungen.[1]
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. April 1988 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin enthalten.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Juli 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b GisChem: N-Methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidin (MNNG), abgerufen am: 27. Juli 2024.
- ↑ Eintrag zu 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine, >95.0% bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juli 2024.
- ↑ Patty's Toxicology, 6 Volume Set. Wiley, ISBN 0-470-41081-7, S. 793 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Yoshiyasu Terao, Minoru Sekiya: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK 2001, ISBN 978-0-471-93623-7, 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine, doi:10.1002/047084289x.rm218.
- ↑ N-Methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine. OEHHA, 1. April 1988, abgerufen am 29. Juli 2024 (englisch).