Methyl-n-propylether
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Methyl-n-propylether | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H10O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
leicht entzündliche Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 74,12 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,712 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
39 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,3579 (25 °C)[5] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Methyl-n-propylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether. Die Verbindung liegt bei Raumtemperatur als leicht entzündliche Flüssigkeit vor. Sie ist isomer zum Methylisopropylether.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Methyl-n-propylether ist eine brennbare Flüssigkeit und isomer zu Diethylether. Sie hat eine kritische Temperatur von 203,1 °C, einen kritischen Druck von 3,8 MPa und eine kritische Dichte von 0,27 kg/l.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Methyl-n-propylether wird als Narkosemittel und als Zwischenprodukt für andere organische Verbindungen verwendet.[6]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von Methyl-n-propylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Eintrag zu Methyl Propyl Ether bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.
- ↑ a b c Datenblatt 1-Methoxypropane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. April 2017 (PDF).
- ↑ a b CHERIC: Methyl propy ether ( vom 6. März 2005 im Internet Archive).
- ↑ a b David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-372.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-372.
- ↑ J. I. G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes; Dictionary of organic compounds, ISBN 0-412-54090-8.