N,N′-Diacetylbenzidin
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N,N′-Diacetylbenzidin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C16H16N2O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer bis brauner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 268,31 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
N,N′-Diacetylbenzidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzidinderivate.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N,N′-Diacetylbenzidin ist ein Metabolit von Benzidin.[5]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N,N′-Diacetylbenzidin kann durch Reaktion von Benzidin mit Eisessig gewonnen werden.[6]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N,N′-Diacetylbenzidin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N,N′-Diacetylbenzidin wird als Zwischenprodukt bei organischen Synthesen (zum Beispiel von Farbstoffen) verwendet.[1]
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. Oktober 1989 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die N,N′-Diacetylbenzidin enthalten.[7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Eintrag zu Diacetylbenzidine bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 10. September 2023 (PDF).
- ↑ a b c d Eintrag zu N,N'-Diacetylbenzidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. September 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-818-9, S. 102 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu N,N'-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbisacetamide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. September 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Ullmann’s Fine Chemicals. Wiley, ISBN 978-3-527-68359-8, S. 331 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ David C. Ayres, Gary R. W. Denton: On the diversity of products obtained during synthesis of polychlorobiphenyls by the van roosmalen procedure. In: Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. Band 14, Nr. 3, 1975, S. 361–369, doi:10.1007/BF01685651.
- ↑ N,N'-Diacetylbenzidine. OEHHA, 1. Oktober 1989, abgerufen am 11. September 2023 (englisch).