Iodbenzylalkohole
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| Iodbenzylalkohole | ||||||
| Name | 2-Iodbenzylalkohol | 3-Iodbenzylalkohol | 4-Iodbenzylalkohol | |||
| Andere Namen | o-Iodbenzylalkohol | m-Iodbenzylalkohol | p-Iodbenzylalkohol | |||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 5159-41-1 | 57455-06-8 | 18282-51-4 | |||
| PubChem | 107629 | 42300 | 29012 | |||
| Summenformel | C7H7IO | |||||
| Molare Masse | 234,04 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Schmelzpunkt | 89–92 °C[1] | 72–75 °C[2] | ||||
| Siedepunkt | 252 °C (711 mmHg)[3] | |||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | keine H-Sätze | keine H-Sätze | 315‐319‐335 | |||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||
| keine P-Sätze | keine P-Sätze | 261‐305+351+338 | ||||
Die Iodbenzylalkohole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethylgruppe (–CH2OH) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7IO.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Datenblatt 2-Iodobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2016 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 4-Iodobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Juni 2018 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3-Iodobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Iodbenzylalkohole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
