Perillaalkohol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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-Perillyl_alcohol.svg) -Perillyl_alcohol.svg)
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| (S)-(−)-Perillaalkohol (links) bzw. (R)-(+)-Perillaalkohol (rechts) | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Perillaalkohol | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C10H16O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellbraune Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 152,23 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,96 g·cm−3 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5005 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Perillaalkohol ist eine organisch chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole mit einer Monoterpenstruktur, die in Perilla (Perilla frutescens) vorkommt.[4] Eine Verwendung bei der Therapie von Krebs wurde untersucht.[5][6]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Eintrag zu PERILLYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
- ↑ a b c d e f Datenblatt (−)-Perillaalkohol (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 7. Dezember 2013.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-378.
- ↑ PERILLA-ALCOHOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 15. August 2021.
- ↑ P. L. Crowell, A. Siar Ayoubi, Y. D. Burke: Antitumorigenic effects of limonene and perillyl alcohol against pancreatic and breast cancer. In: Advances in Experimental Medicine and Biology. Band 401, 1996, S. 131–136. PMID 8886131.
- ↑ J. L. Clifford, J. DiGiovanni: The promise of natural products for blocking early events in skin carcinogenesis. In: Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.). Band 3, Nummer 2, Februar 2010, S. 132–135. doi:10.1158/1940-6207.CAPR-09-0267. PMID 20103730.