Langarm-Einsiedler

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Langarm-Einsiedler

Langarm-Einsiedler (Pagurus longicarpus)

Systematik
Unterordnung: Pleocyemata
Teilordnung: Mittelkrebse (Anomura)
Überfamilie: Einsiedlerkrebse (Paguroidea)
Familie: Rechtshändige Einsiedlerkrebse (Paguridae)
Gattung: Pagurus
Art: Langarm-Einsiedler
Wissenschaftlicher Name
Pagurus longicarpus
(Linnaeus, 1758)

Der Langarm-Einsiedler Pagurus longicarpus ist ein in seinem ursprünglichen Verbreitungsgebiet – der Atlantik- und Golfküste der Vereinigten Staaten sowie der Atlantikküste Kanadas – häufig vorkommender Einsiedlerkrebs.[1]

Der Körper des Langarm-Einsiedlers kann bis zu 2,5 Zentimeter lang werden.[2] Das zweite Glied hinter dem rechten Scherenbein ist gegenüber der Situation bei anderen Einsiedlerkrebsen verlängert und nahezu parallel zur Schere. Oft irisiert es im Lebendzustand grünlich.[3] Der Langarm-Einsiedler bewohnt zum Schutz seines weichen Hinterleibes die Gehäuse von Gastropoden wie z. B. Strandschnecken. Er verankert sich im Schneckenhaus, indem er seinen Hinterleib um die Spindel des leeren Gehäuses wickelt.[4]

Langarm-Einsiedler in Strandschneckengehäuse
Langarm-Einsiedler ohne schützendes Schneckenhaus

Verbreitung und Lebensraum

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Pagurus longicarpus ist an der Atlantikküste Kanadas und der Vereinigten Staaten von Neuschottland bis Nordost-Florida sowie an der Golfküste der Vereinigten Staaten bis Texas verbreitet.[1] Diese Einsiedlerkrebse kommen in der Gezeitenzone und der neritischen Schelfregion des Atlantiks auf verschiedensten Substraten und in Tiefen von bis zu 200 Meter vor.[5] Am häufigsten findet man P. longicarpus von April bis Oktober in Gezeitentümpeln und während der Herbst- und Wintermonate in tieferen und wärmeren Wasserregionen. Während der Langarm-Einsiedler in den Gezeitentümpeln lebt, ist er extremen Temperatur- und Salzgehaltsschwankungen ausgesetzt, die durch die wechselnden Gezeiten und das sich ändernde Klima bedingt sind.[6] An heißen, sonnigen Tagen steigen Temperatur und Salzgehalt in den Gezeitentümpeln oft rasch an, während sie an kühleren, regnerischen Tagen rasch sinken können. Bei Flut und Hochwasser können die Bedingungen in den Gezeitentümpeln sich an die des umgebenden Ozeans angleichen.[6] Um unter diesen stark schwankenden Bedingungen überleben zu können, ist P. longicarpus in besonderem Maß auf das schützende Schneckenhaus angewiesen.[1][6]

Angaben von Neumann, Knebelsberger, Barco and Haslob (2022) zufolge hat sich P. longicarpus als neozoische Art im nordfriesischen Wattenmeer angesiedelt. Möglicherweise ist dies durch Larven der Art geschehen, die im Ballastwasser von Schiffen über den Atlantik transportiert wurden.[7] Auch aus den übrigen deutschen Wattenmeergebieten und von Helgoland gibt es Fundmeldungen.[8]

Langarm-Einsiedler sind Aasfresser mit einem breiten Nahrungsspektrum, das Detritus, organisches Material aus dem Algenschaum der Meeresoberfläche, kleine Crustacea und Algen umfasst.[5][9] Bei der Nahrungsaufnahme wird Sand oder anderes Substrat mit den Scherenbeinen geschöpft, die Nahrung zerrissen und dann zum Verzehr zur Mundöffnung geführt.[10]

Zu den wesentlichen Prädatoren von P. longicarpus gehören Vögel, Fische, Schnecken, Oktopusse und auch andere Krebstiere wie die Strandkrabbe.[11] Die Schneckengehäuse, in denen Einsiedlerkrebse leben, sind von entscheidender Bedeutung für ihren Schutz und die Minimierung von Prädation. Daher ist die richtige Auswahl der Schalen entscheidend. Der Langarm-Einsiedler vermeidet es, Schneckenhäuser mit großen Schäden zu besiedeln, da er in ihnen gegen Prädatoren weniger gut geschützt wäre. Die häufigste Art der Beschädigung von Einsiedlerkrebsschalen sind kleine Löcher. Diese Löcher werden von Nabelschnecken (Naticidae) in die Schneckenhäuser gebohrt, die die ursprünglich in den Gehäusen lebenden Schnecken erbeuten wollen.[11]

Bei dieser Art ist intraspezifischer Wettbewerb sehr häufig, meist ausgelöst durch Ressourcenmangel.[12] Eine der wichtigsten begrenzenden Ressourcen für Einsiedlerkrebse ist die Verfügbarkeit von Schneckenhäusern, die für ihr Überleben und ihren Fortpflanzungserfolg entscheidend sind. Für den Langarm-Einsiedler ist es wichtig, ein Schneckenhaus von passender Größe zu finden. Wenn es zu groß ist, müssen die Krebse unnötig viel Energie aufwenden, um es zu tragen und sich damit fortzubewegen. Ist es hingegen zu klein, sind sie der Gefahr von Prädation und Austrocknung stärker ausgesetzt.[6] Die Auswahl des richtigen Schneckenhauses spielt ebenso für den reproduktiven Erfolg von P. longicarpus eine Rolle. Der reproduktive Erfolg ist positiv mit der Größe des bewohnten Schneckenhauses korreliert. Auch das Wachstum kann durch das Bewohnen eines größeren Schneckenhauses stimuliert werden.[13] Außerdem nimmt P. longicarpus keine Nahrung auf, solange er kein Gehäuse passender Größe bewohnt. Dies kann dazu führen, dass er verhungert.[4] Durch die verschiedenen Faktoren liegt ein starker Selektionsdruck darauf, ein passendes Schneckenhaus zu finden. Dies führt oft zu aggressiven intraspezifischen Interaktionen.[12] P. longicarpus kämpft deshalb nicht nur um Nahrung und Paarungspartner, sondern auch um die passenden Schneckenhäuser. Größere Krebse oder Krebse mit weniger passenden Schneckenhäusern entfernen oft gewaltsam andere Krebse aus deren Schneckenhäusern, indem sie die Scheren oder Beine des Bewohners mit ihren Scheren umklammern.[4][12] Andererseits wird auch berichtet, dass Einsiedlerkrebse dieser Art sozial kooperatives Verhalten zeigen, indem sie beim Wechsel der Behausung eine Abstimmung bezüglich der Größe geeigneter Schneckenhäuser vornehmen: So seien bereits bis zu 20 Tiere dabei beobachtet worden, wie sie vor einem Schneckenhaus auf das Eintreffen eines größeren Tieres warteten, um nacheinander in das jeweils freiwerdende, nur minimal größere Schneckenhaus schlüpfen zu können.[14] Neben der Prädation ist die Verfügbarkeit passender Schneckenhäuser ein wesentlicher Faktor für die Populationsgröße von P. longicarpus in einem bestimmten Gebiet.[11]

Die Paarungszeit von P. longicarpus reicht vom späten März bis in den Oktober hinein mit einem Peak im April.[5] Die Männchen konkurrieren untereinander während der Paarungszeit um die paarungsbereiten Weibchen. Wie auch andere Crustacea zeigt P. longicarpus ein präkopulatorisches Mate-guarding-Verhalten, indem die Männchen sich am Schneckenhaus eines Weibchens oder an dessen Extremitäten festhalten, sobald dieses ein Pheromon ausstößt, das seine sexuelle Reife signalisiert.[15] Männliche und weibliche Langarm-Einsiedler lassen sich anhand der Morphologie ihrer Pleopoden unterscheiden. Männchen haben zwei Pleopoden, während die Weibchen drei verzweigte Pleopoden haben, an denen ihre Eier befestigt sind.[16]

Mate-guarding beim Langarm-Einsiedler
Commons: Langarm-Einsiedler – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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  1. a b c A.M. Young: Desiccation tolerances for three hermit crab species Clibanarius vittatus (Bosc), Pagurus pollicaris Say and P. longicarpus Say (Decapoda, Anomura) in the North Inlet Estuary, South Carolina, U.S.A. In: Estuarine and Coastal Marine Science. Band 6, Nr. 1, 1978, S. 117–122, doi:10.1016/0302-3524(78)90047-6.
  2. Pagurus longicarpus Langarm-Einsiedlerkrebs. In: www.meerwasser-lexikon.de. Abgerufen am 30. Dezember 2024.
  3. Einsiedlerkrebs Pagurus longicarpus. 10. Juni 2022, abgerufen am 30. Dezember 2024.
  4. a b c W. C. Allee, Marjorie B. Douglas: A Dominance Order in the Hermit Crab, Pagurus Longicarpus Say. In: Ecology. Band 26, Nr. 4, Oktober 1945, S. 411–412, doi:10.2307/1931663.
  5. a b c John J. McDermott: Reproduction in the Hermit Crab Pagurus Longicarpus (Decapoda: Anomura) From the Coast of New Jersey. In: Journal of Crustacean Biology. Band 19, Nr. 3, 1. Juli 1999, S. 612–621, doi:10.2307/1549265.
  6. a b c d Sarah Gilliand, Jan A. Pechenik: Temperature and Salinity Effects on Shell Selection by the Hermit Crab Pagurus longicarpus. In: The Biological Bulletin. Band 235, Nr. 3, Dezember 2018, S. 178–184, doi:10.1086/700188.
  7. Hermann Neumann, Thomas Knebelsberger, Andrea Barco, Holger Haslob: First record and spread of the long-wristed hermit crab Pagurus longicarpus Say, 1817 in the North Frisian Wadden Sea (Germany). In: BioInvasions Records. Band 11, Nr. 2, 2022, S. 482–494, doi:10.3391/bir.2022.11.2.21.
  8. Langarm-Einsiedler (Pagurus longicarpus). In: www.beachexplorer.org. Abgerufen am 30. Dezember 2024.
  9. Erik Paul Scully: Utilization of surface foam as a food source by the Hermit crab, pagurus longicarpus say, 1817. In: Marine Behaviour and Physiology. Band 5, Nr. 2, Januar 1978, S. 159–162, doi:10.1080/10236247809378531.
  10. Morris H. Roberts: Functional Morphology of Mouth Parts of the Hermit Crabs, Pagurus longicarpus and Pagurus pollicaris. In: Chesapeake Science. Band 9, Nr. 1, März 1968, S. 9, doi:10.2307/1351279.
  11. a b c Randi D. Rotjan, Julia Blum, Sara M. Lewis: Shell choice in Pagurus longicarpus hermit crabs: does predation threat influence shell selection behavior? In: Behavioral Ecology and Sociobiology. Band 56, Nr. 2, 1. Juni 2004, S. 171–176, doi:10.1007/s00265-004-0770-0.
  12. a b c Francesca Gherardi: Fighting behavior in hermit crabs: the combined effect of resource-holding potential and resource value in Pagurus longicarpus. In: Behavioral Ecology and Sociobiology. Band 59, Nr. 4, Februar 2006, S. 500–510, doi:10.1007/s00265-005-0074-z.
  13. D. B. Carlon, J. P. Ebersole: Life-History Variation Among Three Temperate Hermit Crabs: The Importance of Size in Reproductive Strategies. In: The Biological Bulletin. Band 188, Nr. 3, Juni 1995, S. 329–337, doi:10.2307/1542309.
  14. Ivan D. Chase, Marc Weissburg, Theodore H. Dewitt: The vacancy chain process: a new mechanism of resource distribution in animals with application to hermit crabs. In: Animal Behaviour. Band 36, Nr. 5, September 1988, S. 1265–1274, doi:10.1016/S0003-3472(88)80195-7.
  15. S. Minouchi, S. Goshima: EFFECT OF MALE / FEMALE SIZE RATIO ON MATING BEHAVIOR OF THE HERMIT CRAB PAGURUS FILHOLI (ANOMURA: PAGURIDAE) UNDER EXPERIMENTAL CONDITIONS. In: Journal of Crustacean Biology. Band 18, Nr. 4, 1. Januar 1998, S. 710–716, doi:10.1163/193724098X00584.
  16. Richard W. Johnson, John P. Ebersole: Seasonality in the Reproduction of the Hermit Crab Pagurus longicarpus Say, 1817 (Decapoda, Paguridea). In: Crustaceana. Band 57, Nr. 3, 1989, S. 311–313.