Isomaltulose

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Strukturformel
Strukturformel von Isomaltulose
Allgemeines
Name Isomaltulose
Andere Namen
  • 6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose
  • Palatinose
Summenformel C12H22O11
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 237-282-1
ECHA-InfoCard 100.033.878
PubChem 83686
Wikidata Q420281
Eigenschaften
Molare Masse 342,30 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

SNFG-Darstellung von Isomaltulose

Isomaltulose (Markenname Palatinose) ist ein natürlich vorkommendes süßlich schmeckendes Kohlenhydrat aus der Gruppe der Disaccharide.

Das Disaccharid Isomaltulose besteht aus Glukose und Fruktose. Isomaltulose wird aufgrund seiner physiologischen Stoffwechseleigenschaften auch als ein langsam verfügbares Kohlenhydrat bezeichnet.

Dies beruht auf der Tatsache, dass Isomaltulose im Vergleich zu herkömmlichem Zucker langsamer aufgespalten und aufgenommen wird. Dies liegt wiederum daran, dass bei Isomaltulose Glukose und Fruktose über eine stabilere, langsamer gespaltene α-1,6-glukosidische Bindung verknüpft sind, während es bei der auch als Haushaltszucker bekannten Saccharose eine leichter und schneller gespaltene α-1,2-glukosidische Bindung ist.

Durch die im Vergleich zu Saccharose und den meisten anderen Kohlenhydraten verzögerte Resorption von Isomaltulose steigt auch die Blutglukosekonzentration nach Zufuhr deutlich langsamer an. Der Blutzuckerspiegel bleibt allerdings auch über eine längere Zeit stabil, wodurch die hieraus gewonnene Energie dem Körper über eine längere Zeit erhalten bleiben kann.

Wie Saccharose wird auch Isomaltulose im Organismus zu Glukose und Fruktose verdaut. Isomaltulose zählt somit zu den vollständig verdaulichen Kohlenhydraten, das heißt, der Körper kann sie zur Gänze als Nährstoff zur Energieversorgung nutzen.

Isomaltulose wird jedoch nicht wesentlich von den Bakterien der Mundflora verdaut bzw. genutzt und gilt daher als zahnfreundlich.

Vorkommen

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Die Zuckerrübe [Beta vulgaris subsp. vulgaris (Altissima-Gruppe)] enthält viel Saccharose, Ausgangsstoff für Isomaltulose.
Geschnittenes Zuckerrohr (Saccharum officinarum) enthält neben reichlich Saccharose[2] auch Isomaltulose.

Isomaltulose wird kommerziell enzymatisch aus Saccharose (Rübenzucker) über eine bakterielle Fermentation gewonnen. Sie ist neben dem Isomer Maltulose auch als natürlicher Bestandteil von Honig[3] oder Zuckerrohr[4] bekannt.

Geschichte

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Isomaltulose wurde erstmals 1957 im Zentrallaboratorium der Südzucker AG in Neuoffstein/Pfalz (daher der Markenname Palatinose) dargestellt.[5][6][7] Seither wurde Isomaltulose hinsichtlich seiner physiologischen und physikalischen Eigenschaften ausführlich beschrieben und findet heute als Alternative zu herkömmlichen Zuckern in verschiedenen Lebensmitteln Anwendung: In Japan seit 1985, in der EU seit 2005, in den USA seit 2006 und in Australien und Neuseeland seit 2007, sowie in zahlreichen weiteren Ländern weltweit. Analytische Methoden zur Charakterisierung und Spezifizierung von Isomaltulose sind zum Beispiel im Food Chemicals Codex beschrieben.[8]

Eigenschaften

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In der Ernährung dient Isomaltulose als Nährstoff und Energielieferant, wobei vor allem die Stoffwechseleigenschaften als langsam verfügbares Kohlenhydrat ernährungsphysiologisch interessant sind.

In Lebensmitteln werden sowohl Isomaltulose als auch Saccharose zum Süßen verwendet. Die natürliche Süße von Isomaltulose kommt der des Haushaltszuckers (Saccharose) sehr nahe; Isomaltulose hat jedoch nur etwa die halbe Süßkraft.[9] Die Gemeinsamkeiten erstrecken sich zudem auch auf physikalische Eigenschaften und die Möglichkeiten der Verarbeitung, sodass Isomaltulose in bestehenden Rezepturen und Prozessen im Austausch oder in Kombination mit Saccharose verwendet werden kann.[9]

Übersichtsartikel zu den physikalischen und physiologischen Eigenschaften von Isomaltulose (Palatinose™) wurden von Sentko and Willibald-Ettle 2012[10]; Sentko and Bernard 2011[9] oder Maresch et al. 2017[11] veröffentlicht.

Verfügbares Kohlenhydrat

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Isomaltulose wird im menschlichen Körper vollständig verdaut und resorbiert.[12][13] Sie wird dabei von dem in der Darmwand vorkommenden Verdauungsenzym Isomaltase gespalten. Die resultierenden Verdauungsprodukte Glukose und Fruktose werden ins Blut aufgenommen und folgen dann denselben Stoffwechselwegen im Körper, vergleichbar der Verdauung von Saccharose.[14] Während Fruktose erst in der Leber zu Glucose umgewandelt werden muss, wird Glukose direkt aus dem Dünndarm über das Blut im Körper verteilt und dient am Zielort im zellulären Stoffwechsel als direkte oder indirekte Energiequelle (d. h. nach vorheriger Speicherung in Form von Glykogen in Körpergewebe und insbesondere im Skelettmuskel).

Genau wie Zucker wird Isomaltulose vollständig verstoffwechselt und weist daher denselben physiologischen Brennwert von 16,7 kJ/g (4 kcal/g) auf.

Langsame und länger anhaltende Energiefreisetzung

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Isomaltulose ist ein langsam verfügbares Kohlenhydrat. Die Ursache hierfür liegt in der langsameren Spaltung durch die Verdauungsenzyme im Dünndarm. Obwohl Saccharose und Isomaltulose am gleichen Saccharase-Isomaltase-Enzymkomplex gespalten werden[15], haben verschiedene Studien gezeigt, dass die Spaltung von Isomaltulose an der Isomaltase-Seite sehr viel langsamer erfolgt, als die Spaltung von Saccharose an der Saccharase-Seite (Unterschied in Vmax um den Faktor 4 bis 5).[9]

Aufgrund der langsamen enzymatischen Spaltung erreichen größere Mengen intakter Isomaltulose weiter hinten liegende Dünndarmabschnitte. Dies spiegelt sich auch in der unterschiedlichen Freisetzung von Inkretinhormonen nach Verzehr von Isomaltulose im Vergleich zu Saccharose wider: Das Hormon GIP (Glukoseabhängiges Insulinotropes Peptid), das im oberen Dünndarmabschnitten freigesetzt wird, wird nach Verzehr von Isomaltulose in deutlich geringeren Mengen ausgeschüttet als nach Verzehr von Saccharose. Die Ausschüttung des Hormon GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1) in hinteren Dünndarmabschnitten ist nach Verzehr von Isomaltulose hingegen deutlich höher als nach Saccharosezufuhr.[16][17][18]

Die Bereitstellung der Kohlenhydratenergie aus Isomaltulose ist daher länger als die aus Saccharose.[17] Die damit verbundene gleichmäßigere und länger anhaltende Freisetzung von Glukose ins Blut zeigt sich auch in einem stabileren Verlauf des Blutglukosespiegels.[11] Dem Körper steht daher die Energie aus diesem Kohlenhydrat über einen längeren Zeitraum zur Verfügung.

Niedrige Blutglukose- und Insulinwirkung

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Aufgrund der verzögerten Resorption von Isomaltulose steigt der Blutzuckerspiegel nach dem Verzehr von Isomaltulose deutlich langsamer und insgesamt weniger stark an. Dies hat eine stabilere und in der Spitze geringere Wirkung auf den Blutglukosespiegel und damit auch auf die nachfolgende Insulinausschüttung.

Der Glykämische Index (GI) von Isomaltulose beträgt 32. Dieser Wert ist in der GI-Datenbank für Isomaltulose (Palatinose) gelistet.[19] Der GI von 32 ist niedrig im Vergleich zu einem GI von 67 für Saccharose und einem GI von 100 für Glukose und klassifiziert Isomaltulose entsprechend als „niedrig glykämisches“ Kohlenhydrat. Die niedrige Blutglukosewirkung von Isomaltulose ist in zahlreichen Studien nachgewiesen und für verschiedene Bevölkerungsgruppen wie Gesunde, Übergewichtige und Adipöse, sowie Prädiabetiker und Diabetiker vom Typ 1 und Typ 2 bestätigt worden[16][17][18][20][21][22][23][24].[13]

Übereinstimmende Ergebnisse hinsichtlich der niedrigeren Blutglukosewirkung von Isomaltulose und, sofern ebenfalls bestimmt, der damit einhergehenden niedrigeren Insulinausschüttung konnten in diesen Studien bestätigt werden. Auch die vermehrte Freisetzung des Inkretinhormons GLP-1 trägt zu einem geringen Blutglukoseanstieg nach Zufuhr von Isomaltulose bei.[16][17][18]

Die niedrig glykämische Eigenschaft von Isomaltulose und das damit einhergehende Potenzial, bei Austausch von Zuckern durch Isomaltulose die Blutzuckerwirkung eines Lebensmittels zu senken, sind in der Europäischen Gesetzgebung anerkannt. Die Verwendung einer entsprechenden gesundheitsbezogenen Angabe auf Lebensmittelprodukten ist im EU-Recht über den Anhang der Verordnung (EU) 432/2012 (EU 2016)[25] geregelt und basiert auf der positiven wissenschaftlichen Bewertung der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies 2011).[26]

Verbesserung der Blutglukosekontrolle

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Eine Reduzierung unerwünscht hoher Glukosekonzentrationen im Blut durch eine gezielte Auswahl von Lebensmitteln mit niedriger oder reduzierter glykämischer/insulinämischer Wirkung kann eine positive, unterstützende Rolle in der diätetischen Vorbeugung und Handhabung von Diabetes mellitus, kardiovaskulären Erkrankungen und möglicherweise von Übergewicht und Adipositas spielen. Zu diesem Ergebnis kam auch das Gutachten des „International Carbohydrate Quality Consortium“.[27]

In einer Studie mit kontinuierlicher Blutglukosemessung über 24 Stunden konnte gezeigt werden, dass sich mit einer Isomaltulose-haltigen Ernährung im Vergleich zu einer Saccharose-haltigen Ernährung das Blutglukoseprofil über den Tag signifikant reduzieren ließ.[28] Isomaltulose als Austausch für Saccharose und viele andere Kohlenhydrate kann daher die Blutglukosewirkung von Lebensmitteln reduzieren. Einige Langzeitstudien deuten auch auf entsprechende Verbesserungen von Blutzuckerwerten und Fettstoffwechselwerten hin.[29][30][31][32][33][21]

Wirkung auf die Fettverbrennung

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Im Vergleich zu anderen Kohlenhydraten geht der Verzehr von Isomaltulose mit einer höheren Fettverbrennungsrate (Fettoxidation) und einer geringeren Fettspeicherungsrate einher.[34]

Dies lässt sich dadurch erklären, dass nach Verzehr von Isomaltulose die Blutglukose und vor allem auch der Insulinspiegel aufgrund des niedrigen glykämischen Index geringer ansteigt als nach der Aufnahme von hoch-glykämischen Kohlenhydraten. Da höhere Insulinspiegel die Fettoxidation hemmen, führt eine geringere Insulinausschüttung zu einer erhöhten Fettoxidationsrate. Die geringere Insulinkonzentration führt auch dazu, dass in der Leber weniger Triglyzeride gebildet und im Fettgewebe gespeichert werden, ein Prozess, der die höhere Fettverbrennung und die geringere Fetteinlagerung noch weiter unterstützt.

Entsprechend konnte eine höhere Fettoxidation nach Zufuhr von Isomaltulose im Vergleich zu höher glykämischen Kohlenhydraten in zahlreichen Studien mit jeweils unterschiedlichem Fokus belegt werden.

Gewichtskontrolle und Körperzusammensetzung

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In Hinblick auf eine mögliche Gewichtsreduktion haben einige Studien die Wirkung des Zuckeraustauschs durch Isomaltulose in Mahlzeiten und Getränken untersucht. Der Focus lag hier zumeist auf der Stoffwechselbeeinflussung bei gesunden oder übergewichtigen bzw. adipösen Erwachsenen mit normaler oder gestörter Glukosetoleranz.[23][35][22][36][37][38] Langzeitstudien deuten an, dass ein vermehrter Austausch von hoch-glykämischen Kohlenhydraten durch Isomaltulose zumindest im Bereich des Bauchfetts zu einer Reduktion der Fettmasse führen kann. Entsprechend nahm das viszerale Fett ab, wenn Zucker oder Frühstückskalorien durch Isomaltulose ersetzt wurden.[21][39][30] Zumindest teilweise wurde dies auf eine niedrigere GIP- und eine höhere GLP-1-Antwort zurückgeführt, da Isomaltulose langsamer verdaut und dadurch erst im hinteren Dünndarmabschnitt resorbiert wird.[18]

Körperliche Aktivität und Sporternährung

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Andere Studien haben mögliche Vorteile einer längeren Freisetzung von Kohlenhydratenergie aus Isomaltulose im Vergleich zu anderen Kohlenhydraten bei körperlicher Aktivität untersucht. Die Nutzung von Isomaltulose anstelle anderer Kohlenhydrate führte auch im Ausdauersport zu einer höheren Fettoxidationsrate. Dies kann den Trainingseffekt im Ausdauerbereich begünstigen und die Glykogenreserven schonen.[40][41][34] Abgesehen davon haben Versuche mit einem Proteingetränk zur Regeneration nach dem Sport gezeigt, dass der Zusatz von Isomaltulose und einem Nahrungsergänzungsmittel (β-Hydroxy-β-Methylbutyrat) die Regeneration nach Kraftsport unterstützen kann, indem es zur Reduzierung von Muskelschädigungen und zur Verbesserung der sportlichen Leistung betragen kann.[42]

Sportliche Aktivität bei Typ-1-Diabetikern

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Versuche mit Typ-1-Diabetikern haben gezeigt, dass der Verzehr von Isomaltulose anstelle von Glukose als moderate Kohlenhydratgabe vor einer Sporteinheit zu einer Verbesserung der Blutglukosekontrolle führen und dabei einen Schutz vor Hypoglykämie geben kann, während gleichzeitig die Laufleistung aufrechterhalten werden konnte.[38][43][44] Das reduzierte Risiko für eine Sport-induzierte Hypoglykämie liegt teils in dem bis zu 50 % geringeren Insulinbedarf mit Isomaltulose begründet, teils in der höheren Fettoxidation im Energiestoffwechsel, welches die Glykogenspeicher schont und damit dem Risiko der Hypoglykämie entgegenwirkt.

Kognitive Leistungsfähigkeit (Stimmung und Erinnerungsleistung)

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Kohlenhydrate und deren Glukoseversorgung können die kognitive Leistungsfähigkeit beeinflussen. Inwieweit gerade in der späten Phase nach einer Mahlzeit die länger anhaltende Glukosefreisetzung aus Isomaltulose dabei von Vorteil sein kann, wurde ebenfalls wissenschaftlich untersucht. Entsprechend haben Studien den Verzehr von Isomaltulose oder höher glykämischen Kohlenhydraten als Bestandteil eines Frühstücks in gesunden Kindern, Erwachsenen und älteren Personen verglichen und dabei Verbesserungen mit Isomaltulose auf die Stimmung und die Erinnerungsleistung beobachtet.[45][46][47][48]

Zahngesundheit

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Isomaltulose wurde von der FDA und der EFSA als zahnfreundlich eingestuft. Die Fermentation von Kohlenhydraten durch Mundbakterien ist für die Bildung von Zahnbelag und Säuren verantwortlich, die die Demineralisierung von Zähnen und die Bildung von Karies verursachen. Isomaltulose hält der Nutzung und Fermentation durch Mundbakterien größtenteils Stand und zeigte bei einem pH-Metrie-Test keine wesentliche Säurebildung auf der Zahnoberfläche. Diese wissenschaftliche Evidenz bildet die Grundlage für den „zahnfreundlich“-Claim, der in den USA von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen ist.[49][50] Auch in der EU ist die Verwendung einer entsprechenden Angabe auf Lebensmittelprodukten über den Anhang der Verordnung (EU) 432/2012 (EU 2016)[26] zugelassen, basierend auf dem positiven wissenschaftlichen Gutachten der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies 2011).[27]

Rechtliche Zulassung

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Die rechtliche Zulassung für die Verwendung von Isomaltulose in Lebensmitteln und Getränken ist in vielen Regionen geklärt. Zum Beispiel hat die US-amerikanische Food and Drug Administration Isomaltulose als GRAS (Generally Recognised As Safe)[51] anerkannt. In der Europäischen Union ist Isomaltulose als neuartiges Lebensmittel (Novel Food) zugelassen.[52] In Japan hat Isomaltulose den Status FOSHU (Food for Specific Health Use).

Anwendung

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Isomaltulose wird aufgrund verschiedener Eigenschaften in Lebensmitteln, Getränken und Gesundheitsprodukten verwendet. Isomaltulose hat ein zuckerähnliches Geschmacksprofil mit etwa der halben Süßkraft von Saccharose und keinen Nachgeschmack.[9] Sie ist gering hygroskopisch, d. h. sie nimmt wenig Feuchtigkeit aus der Umgebung auf und wird aufgrund dessen beispielsweise in Instantgetränken verwendet. Außerdem hat Isomaltulose eine hohe Stabilität bei der Lebensmittelherstellung, -verarbeitung und -lagerung, sowie in stark saurem Milieu oder unter Bedingungen, die Bakterienwachstum fördern. Beispiele für die Verwendung von Isomaltulose in Lebensmittelprodukten sind: Backwaren, Gebäckglasuren, Frühstückszerealien, Müsliriegel, Milchprodukte, Süßigkeiten (z. B. Schokolade, Gummiwaren, Kaubonbons, Kaugummis), gefrorene Desserts, Fruchtsaftgetränke, Malzgetränke, Sportgetränke, Energiegetränke, Instantgetränke sowie spezielle und klinische Nahrung.[9][53]

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Commons: Isomaltulose – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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  1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. ↑ Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle. Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich 2006, ISBN 3-906390-29-2, S. 340.
  3. ↑ I. R. Siddiqui, B. Furgala: Isolation and Characterization of Oligosaccharides from Honey. Part I. Disaccharides. In: Journal of Apicultural Research. Band 6, Nr. 3, Januar 1967, S. 139–145, doi:10.1080/00218839.1967.11100174.
  4. ↑ Gillian Eggleston, Michael Grisham: Oligocaccharidies in Cane and Their Formation on Cane Deterioration. In: Oligosaccharides in Food and Agriculture. Band 849. American Chemical Society, Washington, DC 2003, ISBN 0-8412-3826-X, S. 211–232, doi:10.1021/bk-2003-0849.ch016.
  5. ↑ Silvia Lorenz: Zur Frage der bakteriologischen Betriebskontrolle in Zuckerfabriken und über die Auffindung eines neuen bakteriellen Umwandlungsproduktes der Saccharose 6-[Alpha-Glucosyl]-fructose. Dissertation. TU Berlin, 1958.
  6. ↑ Hermann Dreßler, Hubert Olbrich (Hrsg.): Zu der Kulturgeschichte des Zuckers und den Beziehungen zu Berlin. (= Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Zuckerwirtschaft und der Zuckerindustrie. Heft 2). Institut für Zuckerindustrie, Berlin 1974.
  7. ↑ R. Weidenhagen, A. D. Lorenzo: Palatinose (6-0-alpha-D-glucopyranosyl-D-fructofuranose), ein neues bakterielles Umwandlungsprodukt der Saccharose [Palatinose (6-0-alpha-D-glucopyranosyl-D-fructofuranose), a new bacterial conversion of sucrose product]. In: Zeitschrift für die Zuckerindustrie, Fachorgan für Technik, Rübenbau und Wirtschaft. Band 7, S. 533–534.
  8. ↑ Food Chemical Codex (2010). Monograph on Isomaltulose (7th ed.). Rockville, MD 20852-1790: US Pharacopeial Convention, S. 546–548.
  9. ↑ a b c d e f A. Sentko, J. Bernard: Isomaltulose. In: O’Brien Nabors (Hrsg.): Alternative Sweeteners. 4. Auflage. CRC Press, Taylor & Francis Group, Boca Raton / London / New York 2011, S. 423–438.
  10. ↑ A. Sentko, I. Willibald-Ettle: Isomaltulose. In: K. O’Donnell, M. W. Kearsley (Hrsg.): Sweeteners and Sugar Alternatives in Food Technology. 2. Auflage. Wiley, Oxford, UK 2012, ISBN 978-1-118-37394-1.
  11. ↑ a b Constanze Christin Maresch, Sebastian Friedrich Petry, Stephan Theis, Anja Bosy-Westphal, Thomas Linn: Low Glycemic Index Prototype Isomaltulose—Update of Clinical Trials. In: Nutrients. Band 9, Nr. 4, 13. April 2017, S. 381, doi:10.3390/nu9040381, PMID 28406437, PMC 5409720 (freier Volltext).
  12. ↑ Ines Holub, Andrea Gostner, Stephan Theis, Leszek Nosek, Theodor Kudlich: Novel findings on the metabolic effects of the low glycaemic carbohydrate isomaltulose (Palatinose™). In: British Journal of Nutrition. Band 103, Nr. 12, 28. Juni 2010, S. 1730–1737, doi:10.1017/S0007114509993874, PMID 20211041, PMC 2943747 (freier Volltext).
  13. ↑ a b I. Macdonald, J. Daniel: The bioavailability of isomaltulose in man and rat. In: Nutrition Reports International. Band 28, Nr. 5, 1983, S. 1083–1090.
  14. ↑ B. A. R. Lina, D. Jonker, G. Kozianowski: Isomaltulose (Palatinose®): a review of biological and toxicological studies. In: Food and Chemical Toxicology. Band 40, Nr. 10, 1. Oktober 2002, S. 1375–1381, doi:10.1016/S0278-6915(02)00105-9.
  15. ↑ Arne Dahlqvist, Salvatore Auricchio, Giorgio Semenza, Andreas Prader: Human intestinal disaccharidases and hereditary disaccharide intolerance. The hydrolysis of sucrose, isomaltose, palatinose (isomaltulose), and a 1,6-alpha-oligosaccharide (isomalto-oligosaccharide) preparation. In: Journal of Clinical Investigation. Band 42, Nr. 4, 1. April 1963, S. 556–562, doi:10.1172/JCI104744, PMID 14024642, PMC 289315 (freier Volltext).
  16. ↑ a b c Aya Maeda, Jun-Ichiro Miyagawa, Masayuki Miuchi, Etsuko Nagai, Kosuke Konishi: Effects of the naturally-occurring disaccharides, palatinose and sucrose, on incretin secretion in healthy non-obese subjects. In: Journal of Diabetes Investigation. Band 4, Nr. 3, 6. Mai 2013, S. 281–286, doi:10.1111/jdi.12045, PMID 24843667, PMC 4015665 (freier Volltext).
  17. ↑ a b c d Meidjie Ang, Thomas Linn: Comparison of the effects of slowly and rapidly absorbed carbohydrates on postprandial glucose metabolism in type 2 diabetes mellitus patients: a randomized trial. In: The American Journal of Clinical Nutrition. Band 100, Nr. 4, 1. Oktober 2014, S. 1059–1068, doi:10.3945/ajcn.113.076638.
  18. ↑ a b c d Andreas F. H. Pfeiffer, Farnaz Keyhani-Nejad: High Glycemic Index Metabolic Damage – a Pivotal Role of GIP and GLP-1. In: Trends in Endocrinology & Metabolism. Band 29, Nr. 5, 1. Mai 2018, S. 289–299, doi:10.1016/j.tem.2018.03.003, PMID 29602522.
  19. ↑ University of Sydney: Search for the glycemic index. University of Sydney, 26. November 2019, abgerufen am 29. September 2020.
  20. ↑ Koichi Kawai, Yukichi Okuda, Kamejiro Yamashita: Changes in blood glucose and insulin after an oral palatinose administration in normal subjects. In: Endocrinologia Japonica. Band 32, Nr. 6, 1985, S. 933–936, doi:10.1507/endocrj1954.32.933.
  21. ↑ a b c Y. Yamori, M. Mori, H. Mori, J. Kashimura, T. Sakuma: Japanese perspective on reduction in lifestyle disease risk in immigrant Japanese Brazilians: A double-blind, placebo-controlled intervention study on palatinose. In: Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. Band 34, s1, November 2007, S. S5–S7, doi:10.1111/j.1440-1681.2007.04759.x.
  22. ↑ a b Daniel König, Stephan Theis, Gunhild Kozianowski, Aloys Berg: Postprandial substrate use in overweight subjects with the metabolic syndrome after isomaltulose (Palatinose™) ingestion. In: Nutrition. Band 28, Nr. 6, Juni 2012, S. 651–656, doi:10.1016/j.nut.2011.09.019.
  23. ↑ a b Judith G. P. van Can, T. Herman IJzerman, Luc J. C. van Loon, Fred Brouns, Ellen E. Blaak: Reduced glycaemic and insulinaemic responses following isomaltulose ingestion: implications for postprandial substrate use. In: British Journal of Nutrition. Band 102, Nr. 10, 28. November 2009, S. 1408–1413, doi:10.1017/S0007114509990687.
  24. ↑ Farnaz Keyhani-Nejad, Margrit Kemper, Rita Schueler, Olga Pivovarova, Natalia Rudovich: Effects of Palatinose and Sucrose Intake on Glucose Metabolism and Incretin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes. In: Diabetes Care. Band 39, Nr. 3, 1. März 2016, S. e38–e39, doi:10.2337/dc15-1891, PMID 26721819.
  25. ↑ European Union (EU) Legislation, Annex. "Commission Regulation of 16 May 2012 establishing a list of permitted health claims made on foods, other than those referring to the reduction of disease risk and to children's development and health".
  26. ↑ a b Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to the sugar replacers xylitol, sorbitol, mannitol, maltitol, lactitol, isomalt, erythritol, D-tagatose, isomaltulose, sucralose and polydextrose and maintenance of tooth mineralisation by decreasing tooth demineralisation (ID 463, 464, 563, 618, 647, 1182, 1591, 2907, 2921, 4300), and reduction of post-prandial glycaemic responses (ID 617, 619, 669, 1590, 1762, 2903, 2908, 2920) pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006. In: EFSA Journal. Nr. 2011;9(4):2076, doi:10.2903/j.efsa.2011.2076.
  27. ↑ a b L. S. A. Augustin, C. W. C. Kendall, D. J. A. Jenkins, W. C. Willett, A. Astrup: Glycemic index, glycemic load and glycemic response: An International Scientific Consensus Summit from the International Carbohydrate Quality Consortium (ICQC). In: Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. Band 25, Nr. 9, September 2015, S. 795–815, doi:10.1016/j.numecd.2015.05.005.
  28. ↑ Christiani Jeyakumar Henry, Bhupinder Kaur, Rina Yu Chin Quek, Stefan Gerardus Camps: A Low Glycaemic Index Diet Incorporating Isomaltulose Is Associated with Lower Glycaemic Response and Variability, and Promotes Fat Oxidation in Asians. In: Nutrients. Band 9, Nr. 5, 2017, S. 473, doi:10.3390/nu9050473, PMID 28486426, PMC 5452203 (freier Volltext).
  29. ↑ Toshihide Oizumi, Makoto Daimon, Yumi Jimbu, Wataru Kameda, Nobuko Arawaka: A Palatinose-Based Balanced Formula Improves Glucose Tolerance, Serum Free Fatty Acid Levels and Body Fat Composition. In: The Tohoku Journal of Experimental Medicine. Band 212, Nr. 2, 2007, S. 91–99, doi:10.1620/tjem.212.91.
  30. ↑ a b Masahiro Okuno, Maeng-Kyu Kim, Masami Mizu, Mari Mori, Hideki Mori: Palatinose-blended sugar compared with sucrose: different effects on insulin sensitivity after 12 weeks supplementation in sedentary adults. In: International Journal of Food Sciences and Nutrition. Band 61, Nr. 6, September 2010, S. 643–651, doi:10.3109/09637481003694576.
  31. ↑ Masae Sakuma, Hidekazu Arai, Akira Mizuno, Makiko Fukaya, Motoi Matsuura: Improvement of Glucose Metabolism in Patients with Impaired Glucose Tolerance or Diabetes by Long-Term Administration of a Palatinose-Based Liquid Formula as a Part of Breakfast. In: Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition. Band 45, Nr. 2, 2009, S. 155–162, doi:10.3164/jcbn.09-08, PMID 19794923, PMC 2735627 (freier Volltext).
  32. ↑ Toshiya Fujiwara, Yoshio Naomoto, Takayuki Motoki, Kaori Shigemitsu, Yasuhiro Shirakawa: Effects of a Novel Palatinose Based Enteral Formula (MHN-01) Carbohydrate-Adjusted Fluid Diet in Improving the Metabolism of Carbohydrates and Lipids in Patients with Esophageal Cancer Complicated by Diabetes Mellitus. In: Journal of Surgical Research. Band 138, Nr. 2, April 2007, S. 231–240, doi:10.1016/j.jss.2006.06.025.
  33. ↑ Judith Keller, Julia Kahlhöfer, Andreas Peter, Anja Bosy-Westphal: Effects of Low versus High Glycemic Index Sugar-Sweetened Beverages on Postprandial Vasodilatation and Inactivity-Induced Impairment of Glucose Metabolism in Healthy Men. In: Nutrients. Band 8, Nr. 12, 10. Dezember 2016, S. 802, doi:10.3390/nu8120802, PMID 27973411, PMC 5188457 (freier Volltext).
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